職位描述
醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品化工
職責(zé)描述：
1. 嚴(yán)格遵守公司及車(chē)間、班組制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2. 必須按照文件的要求進(jìn)行操作活動(dòng)；
3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間設(shè)備的操作、清潔和日常維護(hù)，如：反應(yīng)釜、離心機(jī)、雙錐干燥機(jī)、三合一、TCU等設(shè)備操作；
4. 熟悉生產(chǎn)的各個(gè)操作單元，如：反應(yīng)、蒸餾、過(guò)濾、離心、干燥、包裝等；
5. 能夠進(jìn)行自控系統(tǒng)的操作，如：DCS系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)；
6. 按照5S管理標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。
7. 能夠按照文件的書(shū)寫(xiě)要求及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的進(jìn)行數(shù)據(jù)的記錄；
8. 能夠獨(dú)立完成生產(chǎn)車(chē)間輔助記錄的檢查和書(shū)寫(xiě)；
9. 能夠獨(dú)立進(jìn)行物料的檢查和驗(yàn)收，如：物料狀態(tài)、名稱、數(shù)量、批號(hào)等
10. 按照批記錄和MSDS的要求正確使用和暫存物料；
11. 對(duì)異常情況及時(shí)上報(bào)，并按規(guī)定積極采取應(yīng)急措施；
12. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事務(wù)；
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有2年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者的優(yōu)先；
3、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備熟悉，具備一定GMP和EHS基礎(chǔ)知識(shí)；
4、能適應(yīng)倒班
5、有安全意識(shí)，溝通表達(dá)能力強(qiáng)，穩(wěn)定性高。良好的敬業(yè)精神。
1. 嚴(yán)格遵守公司及車(chē)間、班組制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2. 必須按照文件的要求進(jìn)行操作活動(dòng)；
3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間設(shè)備的操作、清潔和日常維護(hù)，如：反應(yīng)釜、離心機(jī)、雙錐干燥機(jī)、三合一、TCU等設(shè)備操作；
4. 熟悉生產(chǎn)的各個(gè)操作單元，如：反應(yīng)、蒸餾、過(guò)濾、離心、干燥、包裝等；
5. 能夠進(jìn)行自控系統(tǒng)的操作，如：DCS系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)；
6. 按照5S管理標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。
7. 能夠按照文件的書(shū)寫(xiě)要求及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的進(jìn)行數(shù)據(jù)的記錄；
8. 能夠獨(dú)立完成生產(chǎn)車(chē)間輔助記錄的檢查和書(shū)寫(xiě)；
9. 能夠獨(dú)立進(jìn)行物料的檢查和驗(yàn)收，如：物料狀態(tài)、名稱、數(shù)量、批號(hào)等
10. 按照批記錄和MSDS的要求正確使用和暫存物料；
11. 對(duì)異常情況及時(shí)上報(bào)，并按規(guī)定積極采取應(yīng)急措施；
12. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事務(wù)；
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有2年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者的優(yōu)先；
3、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備熟悉，具備一定GMP和EHS基礎(chǔ)知識(shí)；
4、能適應(yīng)倒班
5、有安全意識(shí)，溝通表達(dá)能力強(qiáng)，穩(wěn)定性高。良好的敬業(yè)精神。
工作地點(diǎn)
黃驊市樂(lè)威醫(yī)藥(滄州)有限公司
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樂(lè)威醫(yī)藥(天津)有限公司樂(lè)威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術(shù)驅(qū)動(dòng)型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）企業(yè)。主要服務(wù)涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)全過(guò)程（CMC），包括：原料藥、注冊(cè)起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，以及開(kāi)發(fā)過(guò)程中的報(bào)批服務(wù)。 2015年集團(tuán)完成股份制改制，集團(tuán)現(xiàn)有：樂(lè)威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地）、樂(lè)威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂(lè)威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產(chǎn)基地）和樂(lè)威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地）。同時(shí)，集團(tuán)擁有Laviana Corporation（美國(guó)加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個(gè)商務(wù)中心，同步拓展國(guó)內(nèi)與國(guó)際業(yè)務(wù)。樂(lè)威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學(xué)、倡導(dǎo)合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈下游探索延伸。通過(guò)創(chuàng)新技術(shù)賦能與關(guān)鍵區(qū)位布局，樂(lè)威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入，打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務(wù)平臺(tái)，為更多國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務(wù)，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng)：http://www.lavianacorp.com.cn
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