職位描述：
1、負責公司質量體系文件的新建、修訂和其他日常維護工作；
2、負責檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀律的執(zhí)行情況和批生產(chǎn)記錄的審核工作；
3、負責主要供應商的質量審計工作；
4、負責組織協(xié)調各類驗證的實施；
5、負責管理偏差和變更的處理；
6、負責產(chǎn)品質量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作；
7、負責參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作；
8、完成領導安排的其他任務。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學、生物制藥或相關專業(yè)；（特別優(yōu)秀者可適當放寬條件）
2、熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮；
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協(xié)調能力，有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神。