国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

職位描述：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的新建、修訂和其他日常維護工作；
2、負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況和批生產(chǎn)記錄的審核工作；
3、負(fù)責(zé)主要供應(yīng)商的質(zhì)量審計工作；
4、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)各類驗證的實施；
5、負(fù)責(zé)管理偏差和變更的處理；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作；
7、負(fù)責(zé)參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥或相關(guān)專業(yè)；（特別優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件）
2、熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮；
3、誠實正直、責(zé)任心強、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神。