崗位職責:
1、負責QA質(zhì)量體系文件管理;如:編號、發(fā)放、歸檔、保管、回收、銷毀及保密等管理;
2、參與起草、編制各類質(zhì)量管理工作文件和記錄,確保質(zhì)量管理體系正常運轉(zhuǎn);
3、負責SMP資料的編寫與整理,SOP文件的審核等。
4、負責來料(試劑、耗材)、印刷品、標簽的檢驗、接受、放行和拒收;
5、負責質(zhì)量信息的收集、整理、匯總,確保生產(chǎn)合規(guī)性;
任職要求:
1、大專及以上學歷,免疫學、細胞生物學、分子生物學、制藥相關專業(yè)。
2、有項目申報,項目驗收,項目備案經(jīng)驗者有優(yōu)先。
3、有藥廠抗體藥、細胞藥、疫苗類制劑等生物藥劑的質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.熱愛科研工作、有組織協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
5.有高度的責任心、工作細致、認真負責,具有良好的團隊合作精神。
薪資面議!
職位福利:五險一金、績效獎金、年終分紅、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利