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更新于 10月13日

QC管理員(兼取樣員)

5000-6000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥QC生產管理GMP認證質量體系管理
QC管理員崗位職責:
  1. 起草、修訂及管理QC相關文件與記錄。
  2. 負責檢驗記錄的收發(fā)、歸檔及臺賬管理。
  3. 辦理QC實驗室普通物資耗材的采購、驗收、發(fā)放與銷毀。
  4. 參與微生物實驗室專用物資的采購與驗收。
取樣員崗位職責:
  1. 制定取樣相關文件,管理取樣工具與設備。
  2. 執(zhí)行各類物料及環(huán)境潔凈度取樣與監(jiān)測。
  3. 負責樣品的傳遞、交接及取樣設施的維護。
  4. 遵循GMP規(guī)范,及時報告異常并完成協(xié)作任務。
任職資格:
1、檢驗分析、藥學等相關專業(yè),大專(含)以上學歷;
2、有取樣工作經驗,涉及現(xiàn)場取樣相關經驗;
3、熟練使用常用辦公軟件及數(shù)據(jù)分析軟件

工作地點

雙流區(qū)成都綠葉維信生物醫(yī)藥有限公司血脂康研發(fā)&生產基地

職位發(fā)布者

朱女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司
綠葉生命科學集團1994年成立于煙臺,國際總部設在新加坡。秉承“專業(yè)技術服務于人類健康”的崇高使命,致力于發(fā)展成為生命科學領域最受尊敬的全球領先企業(yè)。集團旗下?lián)碛兄扑幃a業(yè)、醫(yī)療服務、投資與新技術開發(fā)三大業(yè)務板塊,全球員工超過一萬五千名。制藥板塊在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心。擁有豐富的在研產品線,其中中國30個,海外超過10個。在中樞神經和腫瘤等領域,已有多個創(chuàng)新制劑及創(chuàng)新藥在美國、歐盟等國家開展注冊及臨床研究。30多個產品聚焦在抗腫瘤、中樞神經、心血管、消化及代謝等高發(fā)病率和高增長的治療領域,覆蓋全球80多個國家及地區(qū),包括中國、美國、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場,以及高增長的國際新興市場。6個中國生產基地,位于煙臺、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州;其中外用口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過歐盟GMP檢查、注射用微球車間通過歐盟GMP現(xiàn)場核查。1個德國生產基地通過歐盟GMP檢查、美國FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司是綠葉生命科學集團制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司,注冊資本1億元人民幣。公司主要負責血脂康研發(fā)生產基地項目的建設開發(fā)、經營、管理等工作。
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