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1. 制定公司合成項(xiàng)目的規(guī)劃，并負(fù)責(zé)部門計(jì)劃的制定和實(shí)施；同時(shí)兼管合成分析；
2. 根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織制定項(xiàng)目開展計(jì)劃，參與公司項(xiàng)目的立項(xiàng)工作；
3. 依據(jù)公司年度計(jì)劃和經(jīng)營目標(biāo)，制定部門工作計(jì)劃，并分解實(shí)施；
4. 根據(jù)公司的規(guī)劃和立項(xiàng)，帶領(lǐng)部門團(tuán)隊(duì)根據(jù)法規(guī)文件進(jìn)行化學(xué)原料藥的工藝開發(fā)；
5. 項(xiàng)目的開題報(bào)告和工藝開發(fā)，以及原料供應(yīng)商的調(diào)研；
6. 整理和審核申報(bào)資料；
7. 部門的管理制度和工作流程的建立；日常業(yè)務(wù)的分配和管理；
8. 定期收集部門員工的建議，討論，優(yōu)化工作流程和制度；
9. 定崗定責(zé)，配合人事行政部完成員工的績效考核和晉升；
10. 根據(jù)申報(bào)要求，把原料藥的工藝開發(fā)進(jìn)行階段性的分割；
11. 以申報(bào)資料為基礎(chǔ)模板，推行周報(bào)模板化，項(xiàng)目報(bào)告的模板化；
12. 按照申報(bào)的要求，以實(shí)驗(yàn)記錄為基礎(chǔ)，建立質(zhì)量考核制度；
13. 對(duì)接QA，建立部門內(nèi)部的培訓(xùn)制度；
14. 關(guān)注原料藥的法規(guī)和工藝創(chuàng)新點(diǎn)，定期進(jìn)行法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)；
15. 項(xiàng)目責(zé)任制，給每個(gè)員工機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn)；
任職資格
1. 碩士以上學(xué)歷、博士及以上學(xué)歷優(yōu)先，10年以上藥物研發(fā)和工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，5年以上藥物開發(fā)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
2. 藥物工藝開發(fā)知識(shí)，藥物開發(fā)國內(nèi)外法規(guī)知識(shí)；
3. 熟練使用辦公軟件及合成檢索軟件，具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識(shí)；
4. 可以獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開展化學(xué)藥物研究開發(fā)實(shí)驗(yàn)、工藝放大和路線優(yōu)化、中試生產(chǎn)等；有撰寫注冊(cè)申報(bào)資料經(jīng)驗(yàn)。