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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝導(dǎo)入及工藝確認(rèn)，依據(jù)產(chǎn)品和法規(guī)要求對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行過(guò)程確認(rèn)；
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題進(jìn)行調(diào)整并驗(yàn)證，有針對(duì)性的對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的信息進(jìn)行收集，數(shù)據(jù)匯總及分析；
3.參與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，提出工藝設(shè)計(jì)要求，協(xié)助研發(fā)對(duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)；
4負(fù)責(zé)新材料、新工藝的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，整理測(cè)試報(bào)告提出產(chǎn)品改進(jìn)建議。
職位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，材料、機(jī)械、電子、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.具有3年以上三類醫(yī)療器械（骨科、脊柱、神經(jīng)外科、頜面外科等）研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3.掌握機(jī)械設(shè)計(jì)原理及理論，基本掌握GD&T，能熟練使用UG或類似三維建模軟件，同時(shí)具備有限元分析經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4.有醫(yī)療器械工程師工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，熟悉ISO13485優(yōu)先；
5.參與過(guò)三類醫(yī)療器械從研發(fā)到上市的全流程者優(yōu)先。