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1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章制度，督促企業(yè)對藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度的執(zhí)行。
2、在質(zhì)量管理部部長的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品質(zhì)量管理工作，對驗收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)。
3、指導(dǎo)在庫藥品的倉儲管理工作，確保在庫藥品碼放準(zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作。
4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
5、根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進(jìn)貨評審的資料，參與藥品購進(jìn)計劃的編制。
6、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購進(jìn)、收貨、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理。
7、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施。
8、監(jiān)督檢查員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
要求：
1.藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)
2.藥學(xué)初級以上專業(yè)職稱