職位描述
物料生物工程
崗位職責(zé)：
1.能嚴(yán)格按照公司的各項SOP進(jìn)行工藝用水、原輔料、包材等的物料檢測工作，并及時做好記錄；熟悉藥典上各種原輔料、包材的檢驗方法，能獨立完成各種原輔料檢驗工作，能獨立解決工作中遇到的檢驗問題；
2.嚴(yán)格按照國家GMP相關(guān)法律法規(guī)和公司相關(guān)SOP進(jìn)行檢驗活動，確保檢驗結(jié)果真實、準(zhǔn)確； 熟悉2015版中國藥典， 熟悉GMP管理規(guī)范；
3.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他各項工作；
任職條件：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或分析相關(guān)專業(yè)；
2. 熟悉制藥生產(chǎn)企業(yè)QC實驗室檢驗流程，有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 熟悉GMP管理規(guī)范，具有良好的抗壓能力；
4.優(yōu)秀相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生提供培養(yǎng)與學(xué)習(xí)機(jī)會，經(jīng)驗不足者可應(yīng)聘物料檢驗員。
1.能嚴(yán)格按照公司的各項SOP進(jìn)行工藝用水、原輔料、包材等的物料檢測工作，并及時做好記錄；熟悉藥典上各種原輔料、包材的檢驗方法，能獨立完成各種原輔料檢驗工作，能獨立解決工作中遇到的檢驗問題；
2.嚴(yán)格按照國家GMP相關(guān)法律法規(guī)和公司相關(guān)SOP進(jìn)行檢驗活動，確保檢驗結(jié)果真實、準(zhǔn)確； 熟悉2015版中國藥典， 熟悉GMP管理規(guī)范；
3.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他各項工作；
任職條件：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或分析相關(guān)專業(yè)；
2. 熟悉制藥生產(chǎn)企業(yè)QC實驗室檢驗流程，有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 熟悉GMP管理規(guī)范，具有良好的抗壓能力；
4.優(yōu)秀相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生提供培養(yǎng)與學(xué)習(xí)機(jī)會，經(jīng)驗不足者可應(yīng)聘物料檢驗員。
職位亮點：五險一金、績效獎金、專業(yè)培訓(xùn)、定期體檢
工作地點
廣州黃埔區(qū)百奧泰生物制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
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百奧泰
百奧泰是一家位于中國廣州，基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者，百奧泰已推動多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗，其中格樂立?（阿達(dá)木單抗）、普貝希?（貝伐珠單抗）、施瑞立?（托珠單抗）已在中國獲批上市。TOFIDENCETM（托珠單抗），Avzivi?（貝伐珠單抗）已在美國獲批。公司現(xiàn)有20多款在研產(chǎn)品處于不同臨床研究階段，其中腫瘤領(lǐng)域主要聚焦后PD-1時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體（ADC）靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創(chuàng)新研發(fā)，為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問www.bio-thera.com，或關(guān)注我們的推特（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。Bio-Thera Solutions, Ltd., a leading innovative, global biopharmaceutical company in Guangzhou, China, is dedicated to researching and developing novel therapeutics for the treatment of cancer, autoimmune, cardiovascular, eye diseases, and other severe unmet medical needs, as well as biosimilars of existing, branded biologics to treat a range of cancer and autoimmune diseases.As a leader in next generation antibody discovery and engineering, the company has advanced multiple candidates into late-stage development, including three approved products: QLETLI? in China, and TOFIDENCE?/ BAT1806 and Avzivi?/Pobevcy? in the US and China. In addition, the company has more than 20 promising candidates in clinical trials, focusing on immuno-oncology in the post-PD-1 era and targeted therapies such as ADCs. For more information, please visit www.bio-thera.com/en/ or follow us on Twitter(@bio_thera_sol) and WeChat(Bio-Thera).
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