職位描述
蛋白純化工藝質(zhì)粒純化工藝發(fā)酵工藝細胞培養(yǎng)技術蛋白質(zhì)工程基因工程
職位招聘啟事：生物大分子分析技術員/助理研究員（分析方法開發(fā)部門）
崗位職責：
1. 協(xié)助開發(fā)、優(yōu)化和建立用于生物大分子藥物（單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等）的物理化學和生物活性分析方法
2. 負責使用并維護高效液相色譜（HPLC/UPLC，如SEC， IEC， RP， HIC）、毛細管電泳（CE-SDS， cIEF）、酶標儀等分析儀器。
3. 執(zhí)行常規(guī)樣品檢測，包括純度、電荷異質(zhì)性、聚集、片段化、糖型、濃度及活性測定等。
4. 嚴格按照公司要求，準確、完整、及時地記錄實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗和標準操作規(guī)程草案。
5. 參與實驗室日常管理，包括試劑配制、儀器校準與維護等。
6. 協(xié)助進行方法轉(zhuǎn)移、驗證和疑難問題的排查工作。
任職要求：
1. 學歷與專業(yè)： 生物技術、生物化學、分析化學、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 必備技能與經(jīng)驗：
? 有生物大分子（抗體或重組蛋白）分析相關經(jīng)驗，熟悉蛋白質(zhì)的基本理化性質(zhì)。
? 具備嚴謹?shù)膶嶒灹晳T，能夠獨立完成預設的實驗方案，并進行數(shù)據(jù)分析。
3. 優(yōu)先考慮條件：
? 有藥物分析方法開發(fā)、優(yōu)化或驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
? 熟練掌握至少一種主流分析技術平臺的實際操作經(jīng)驗者優(yōu)先（HPLC/UPLC，毛細管電泳CE，icIEF, qPCR, Octet 或 ELISA）。
崗位職責：
1. 協(xié)助開發(fā)、優(yōu)化和建立用于生物大分子藥物（單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等）的物理化學和生物活性分析方法
2. 負責使用并維護高效液相色譜（HPLC/UPLC，如SEC， IEC， RP， HIC）、毛細管電泳（CE-SDS， cIEF）、酶標儀等分析儀器。
3. 執(zhí)行常規(guī)樣品檢測，包括純度、電荷異質(zhì)性、聚集、片段化、糖型、濃度及活性測定等。
4. 嚴格按照公司要求，準確、完整、及時地記錄實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗和標準操作規(guī)程草案。
5. 參與實驗室日常管理，包括試劑配制、儀器校準與維護等。
6. 協(xié)助進行方法轉(zhuǎn)移、驗證和疑難問題的排查工作。
任職要求：
1. 學歷與專業(yè)： 生物技術、生物化學、分析化學、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 必備技能與經(jīng)驗：
? 有生物大分子（抗體或重組蛋白）分析相關經(jīng)驗，熟悉蛋白質(zhì)的基本理化性質(zhì)。
? 具備嚴謹?shù)膶嶒灹晳T，能夠獨立完成預設的實驗方案，并進行數(shù)據(jù)分析。
3. 優(yōu)先考慮條件：
? 有藥物分析方法開發(fā)、優(yōu)化或驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
? 熟練掌握至少一種主流分析技術平臺的實際操作經(jīng)驗者優(yōu)先（HPLC/UPLC，毛細管電泳CE，icIEF, qPCR, Octet 或 ELISA）。
工作地點
廣州黃埔區(qū)康濟路
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職位發(fā)布者
陳女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
北京昭衍生物技術有限公司北京昭衍生物技術有限公司成立于2018年2月初，致力于成為最受客戶信任、全球領先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術團隊，并具備完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構(gòu)提供從細胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標準的生產(chǎn)、實驗基地：昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標準的生產(chǎn)車間，具備千升級生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實驗設施，正在建設符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞株：擁有具完全知識產(chǎn)權(quán)的CHO細胞株和表達系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標準制定、放行檢測及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國際化的團隊及生產(chǎn)質(zhì)量體系：中美雙廠共同打造符合國際標準的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系，滿足中美雙報要求。擁有豐富經(jīng)驗和能力優(yōu)越的國際團隊：昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術團隊，其中具有海外工作背景的專家近100人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領域從業(yè)經(jīng)驗超15年。
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