【職責(zé)描述】
1、參與起草、修訂、新訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度,督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)法定資格、質(zhì)量信譽(yù)的審核和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的質(zhì)量管理工作,對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題或疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)予以處理;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;
5、參與組織質(zhì)量評(píng)審工作;
6、參與《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》的到期換證及變更工作;
7、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量投訴工作。
【任職要求】
1、中藥學(xué)/醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,有藥品檢驗(yàn)、藥店類工作經(jīng)驗(yàn);
2、有醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員經(jīng)驗(yàn)及GSP認(rèn)證申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用;
3、熟悉基本的辦公軟件操作,有一定的數(shù)據(jù)分析能力、溝通能力、談判能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、彈性工作、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休、年終分紅、股票期權(quán)、定期體檢
職位亮點(diǎn):五險(xiǎn)一金 周末雙休 年終分紅