国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

一、職位概述
中藥廠廠長將是工廠運營的最高負(fù)責(zé)人，直接向公司總部管理層匯報。您將全面負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、設(shè)備、EHS（環(huán)境、健康、安全）及日常行政管理等工作。您的核心目標(biāo)是確保工廠在嚴(yán)格遵守《藥品管理法》和GMP規(guī)范的前提下，安全、高效、高質(zhì)量地完成各項生產(chǎn)經(jīng)營任務(wù)，并實現(xiàn)戰(zhàn)略目標(biāo)。
二、主要職責(zé)與任務(wù)
1、全面管理與戰(zhàn)略執(zhí)行：
（1）制定并實施工廠的年度生產(chǎn)經(jīng)營計劃、預(yù)算方案和戰(zhàn)略目標(biāo)。
（2）全面負(fù)責(zé)工廠的日常運營管理，協(xié)調(diào)各部門（生產(chǎn)、質(zhì)量、物料、設(shè)備、工程等）的工作，確保高效協(xié)同。
（3）建立健全并優(yōu)化工廠的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，并監(jiān)督執(zhí)行。
（4）向管理層定期匯報工廠運營狀況、財務(wù)數(shù)據(jù)、KPI完成情況及重大事項。
2、生產(chǎn)運營管理：
（1）領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)部門，科學(xué)制定生產(chǎn)計劃，合理調(diào)度資源，確保按時、按量、按質(zhì)完成生產(chǎn)任務(wù)。
（2）監(jiān)督整個生產(chǎn)工藝流程（前處理、提取、濃縮、干燥、制劑、包裝等），確保符合GMP要求和SOP規(guī)定。
（3）持續(xù)推動精益生產(chǎn)、降本增效、產(chǎn)能提升和技術(shù)革新項目。
3、質(zhì)量保證與控制：
（1）作為工廠質(zhì)量第一責(zé)任人，確保全廠樹立并堅持“質(zhì)量第一”的文化。
（2）領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量部門（QA和QC）工作，保證質(zhì)量管理體系有效運行。
（3）確保所有產(chǎn)品放行符合注冊標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)部質(zhì)量規(guī)格，對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)最終責(zé)任。
（4）負(fù)責(zé)應(yīng)對各級藥監(jiān)部門的檢查、審計工作，并組織對審計發(fā)現(xiàn)進行整改。
4、技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新：
（1）組織解決生產(chǎn)過程中的重大技術(shù)難題和工藝優(yōu)化問題。
（2）推動新產(chǎn)品、新技術(shù)的導(dǎo)入和產(chǎn)業(yè)化落地。
（3）協(xié)同研發(fā)部門進行技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗證和產(chǎn)品二次開發(fā)。
5、合規(guī)與EHS管理：
（1）確保工廠在所有活動中完全遵守國家藥品監(jiān)管法律法規(guī)、GMP規(guī)范、環(huán)保法規(guī)、安全生產(chǎn)法規(guī)和勞動法規(guī)。
（2）建立健全工廠EHS管理體系，落實安全生產(chǎn)責(zé)任制，杜絕重大安全、環(huán)保事故。
（3）負(fù)責(zé)工廠的GMP、GSP（如涉及倉儲）等相關(guān)認(rèn)證和維護工作。
6、團隊建設(shè)與人員管理：
（1）負(fù)責(zé)中層管理團隊的建設(shè)、培養(yǎng)、考核與激勵。
（2）?營造積極向上的企業(yè)文化，提升員工凝聚力和專業(yè)技能。
（3）優(yōu)化組織結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)工廠的人力資源規(guī)劃和管理。
三、任職必備條件：
1、教育背景：
（1）醫(yī)藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、生物工程、企業(yè)管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
（2）碩士、博士或高級專業(yè)技術(shù)職稱者優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗：
（1）10年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，至少5年以上中型以上中藥廠高級管理崗位（廠長、生產(chǎn)副總、質(zhì)量受權(quán)人）經(jīng)驗。
（2）必須具備全面主持過GMP認(rèn)證（尤其是最新版）并成功通過的經(jīng)驗。
（3）熟悉中藥前處理、提取、制劑（如丸劑、片劑、膠囊、口服液等）的全部生產(chǎn)工藝流程。
（4）擁有豐富的團隊管理、預(yù)算管理和項目管理經(jīng)驗。
3、專業(yè)知識與技能：
（1）精通GMP： 深刻理解并精通中國及國際GMP法規(guī)、指南和質(zhì)量體系。
（2）精通生產(chǎn)管理： 掌握現(xiàn)代生產(chǎn)管理方法（如精益生產(chǎn)、6σ等）。
（3）熟悉法律法規(guī)： 熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。
（4）財務(wù)知識： 具備良好的成本控制和財務(wù)管理知識。
（5）問題解決能力： 出色的分析、決策和解決復(fù)雜問題的能力。
4、個人素質(zhì)：
（1）極強的領(lǐng)導(dǎo)力、戰(zhàn)略規(guī)劃能力和大局觀。
（2）卓越的溝通協(xié)調(diào)能力、談判能力和危機處理能力。
（3）高度的責(zé)任心、敬業(yè)精神和抗壓能力。
（4）嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，原則性強，具有極高的質(zhì)量意識和風(fēng)險意識。
四、福利待遇
1、極具競爭力的薪酬年薪百萬+績效獎金+長期激勵。
2、全面承接企業(yè)經(jīng)營責(zé)任的平臺和充分的授權(quán)。
3、成為公司核心決策層成員的機會。
4、完善的福利待遇：五險一金、帶薪年假、節(jié)日福利、每年出國團建等。
5、專業(yè)且穩(wěn)定的團隊支持。