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崗位職責： 熟悉GMP及制藥行業(yè)相關法規(guī)，GMP相關知識培訓。公司GMP文件管理（編寫、修訂、復制、分發(fā)、回收、撤銷及銷毀、歸檔實施等），質量保證日常管理，質量監(jiān)督工作（車間生產全過程中的檢查和監(jiān)督：風險把控、衛(wèi)生檢查、工藝中各工序參數生產監(jiān)督、質量事故調查），環(huán)境檢測，各類取樣工作，進廠物料質量評價，庫房現場各類質量監(jiān)控，公用系統(tǒng)各類監(jiān)控，參與變更實施、偏差調查，參與各類驗證，藥品注冊申報、產品質量回顧分析，供應商資料收集整理等，其他執(zhí)行各相關崗位文件具體要求。 任職要求： 中藥學專業(yè)，大專及以上學歷。從事過藥品監(jiān)督工作一年以上，具備藥品生產企業(yè)QA工作崗位工作經驗。