職位描述
B端客戶美國歐洲東南亞印度日韓商品原料藥CPHI生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責
1. 自主開發(fā)北美核心客戶（制劑藥企、生物科技公司、CDMO/CMO企業(yè)），精準對接多肽類藥物研發(fā)及商業(yè)化需求，建立高粘性客戶體系，獨立制定區(qū)域年度銷售策略并達成多肽原料藥銷售額及合規(guī)渠道拓展目標；
1. 自主開發(fā)北美核心客戶（制劑藥企、生物科技公司、CDMO/CMO企業(yè)），精準對接多肽類藥物研發(fā)及商業(yè)化需求，建立高粘性客戶體系，獨立制定區(qū)域年度銷售策略并達成多肽原料藥銷售額及合規(guī)渠道拓展目標；
2. 主導多肽原料藥報價、商務談判及合同簽訂全流程，嚴格把控訂單合規(guī)性，統(tǒng)籌多肽產(chǎn)品生產(chǎn)排期、質(zhì)量檢測（符合USP標準）、報關(guān)清關(guān)及外匯回款，保障訂單高效履約；
3. 精通北美多肽行業(yè)法規(guī)（FDA DMF/ANDA、GMP認證、DEA管控要求），主導客戶完成多肽產(chǎn)品注冊文件提交、審核，獨立處理合規(guī)異議、質(zhì)量糾紛及售后技術(shù)支持；
4. 深度調(diào)研北美多肽市場供需動態(tài)、競品技術(shù)路線（固相合成、液相合成）、價格體系及貿(mào)易政策，制定針對性區(qū)域推廣、產(chǎn)品迭代及風險應對策略；
5. 統(tǒng)籌區(qū)域銷售團隊搭建與管理，指導下屬開展客戶跟進與訂單管控，優(yōu)化北美多肽原料藥銷售渠道，提升團隊整體業(yè)績與合規(guī)運營能力。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，生物醫(yī)藥、精細化工、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè)，5年以上多肽原料藥外貿(mào)銷售經(jīng)驗，具備北美市場成熟客戶資源、多肽API FDA注冊及團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
2. 精通英語（母語級），可熟練主導客戶技術(shù)研討及商務談判，能精準解讀英文法規(guī)文件及技術(shù)資料；
3. 熟練掌握多肽原料藥出口北美全流程，精通海運/空運物流、L/C/T/T結(jié)算方式及外貿(mào)風險管控，具備扎實的外貿(mào)實操能力；
4. 深入掌握多肽合成工藝、質(zhì)量指標（純度、雜質(zhì)控制）、穩(wěn)定性及藥用標準，能精準匹配客戶技術(shù)需求并把控合規(guī)風險；
5. 具備極強的北美市場開拓、商務談判及團隊管理能力，能適應年均3-4次海外出差（客戶拜訪、CPhI North America等行業(yè)展會）。
工作地點
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
柴女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
四川多瑞藥業(yè)有限公司四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢特色產(chǎn)業(yè)重點項目。基地項目分兩期實施，一期主要為艾博韋泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設符合國際標準、面向全球市場的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地?；亟ㄔO依據(jù)“質(zhì)量源于設計”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)保”為目標，打造符合美國FDA、歐洲EMA和中國NMPA認證的國際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進制造平臺，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化與孵化中心，為帶動四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用?！八拇ǘ嗳稹本哂型暾Y(jié)構(gòu)的多肽藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量的技術(shù)人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報，面向中美歐日韓以及其他市場。
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