工作職責(zé):
1、負責(zé)多肽藥物起始物料的工藝開發(fā)及工藝優(yōu)化,并且按照公司要求完成實驗記錄和項目報告;
2、可獨立制定實驗方案,清晰、完整、及時完成實驗記錄,完成實驗數(shù)據(jù)、資料的整理,配合完成申報資料撰寫;
3、解決工藝開發(fā)及生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,進行文獻查閱與分析,提出研究方案并開展實驗,具備較強的解決問題能力;
4、和生產(chǎn)、QA、QC等各部門緊密合作,完成項目的工藝開發(fā)及轉(zhuǎn)移,指導(dǎo)生產(chǎn)達到預(yù)定目標;
5、了解ICH等相關(guān)API研究的相關(guān)法規(guī)、規(guī)范和指導(dǎo)原則者優(yōu)先。
任職資格:
1、全合成、有機化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,接受無經(jīng)驗。
2、熟練掌握液相合成的相關(guān)操作,熟練掌握合成過程控制、原料及中間體質(zhì)量控
制。
3、具有較強的團隊合作精神、敬業(yè)和創(chuàng)新精神,獨立從事合成工作。