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更新于 今天

總賬會(huì)計(jì)(管理會(huì)計(jì)方向)

4000-6000元
  • 咸陽渭城區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

會(huì)計(jì)中級(jí)職稱會(huì)計(jì)初級(jí)職稱
【工作職責(zé)】 1、負(fù)責(zé)完成公司月度結(jié)賬工作安排,賬務(wù)核對(duì)檢查,憑證審核等項(xiàng)工作; 2、根據(jù)合并規(guī)則,編制集團(tuán)合并報(bào)表;根據(jù)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則和公司規(guī)定,定期編制公司合并報(bào)表,包括合并資產(chǎn)負(fù)債表、合并利潤表、合并現(xiàn)金流量表等,以及集團(tuán)管理所需的各類財(cái)務(wù)分析報(bào)告。 3、配合內(nèi)外部審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行財(cái)務(wù)審計(jì),提供所需的財(cái)務(wù)資料,解答審計(jì)問題,確保審計(jì)工作的順利進(jìn)行。同時(shí),根據(jù)審計(jì)結(jié)果,及時(shí)整改財(cái)務(wù)工作中存在的問題 4、負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)檔案的整理、歸檔和保管工作,按照公司規(guī)定執(zhí)行監(jiān)督借閱流程的實(shí)施,確保財(cái)務(wù)資料的安全性和完整性; 5、配合公司內(nèi)部項(xiàng)目申報(bào)工作; 6、完成日常核算管理工作,包括總賬科目的設(shè)置、調(diào)整及優(yōu)化,確??傎~與明細(xì)賬、日記賬等之間的及時(shí)性準(zhǔn)確性; 7、完成系統(tǒng)的權(quán)限管理,包括權(quán)限分配,權(quán)限調(diào)整等項(xiàng)具體操作; 【崗位要求】 1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,財(cái)務(wù)管理相關(guān)專業(yè)。 2、5年以上財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn),研究生學(xué)歷等同工作經(jīng)驗(yàn) 3、有親和力,溝通能力強(qiáng); 4、中級(jí)職稱,或者CPA考試通過稅法,會(huì)計(jì)兩門課 5、EXCEL能力、文檔能力強(qiáng),熟練掌握金蝶產(chǎn)品的操作。 6、可隨時(shí)到崗的優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

咸陽渭城區(qū)西咸新區(qū)空港新城臨空產(chǎn)業(yè)區(qū)中小企業(yè)園9號(hào)廠房C座34層

職位發(fā)布者

國睿一諾/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評(píng)價(jià)研究有限公司
西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評(píng)價(jià)研究有限公司(以下簡稱“國睿安評(píng)”),是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥、農(nóng)藥、化學(xué)品、獸藥、食品、化妝品等研發(fā)企業(yè)提供產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)服務(wù)的第三方實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu),業(yè)務(wù)主要聚焦于藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià),同時(shí)涵蓋藥物篩選、藥理學(xué)和藥效學(xué)研究、藥物代謝、臨床試驗(yàn)樣本分析及化學(xué)品/食品/化妝品等的安全性評(píng)價(jià)。公司位于西咸新區(qū)空港新城臨空產(chǎn)業(yè)園9號(hào)樓,總建筑面積 11,000 m2,一期啟用建筑面積約3600 m2,其中普通動(dòng)物設(shè)施300 m2,屏障系統(tǒng)900 m2,附屬設(shè)施200 m2,細(xì)胞及細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室150 m2,供試品室及配制室200 m2,檔案室200 m2,其他功能實(shí)驗(yàn)室及辦公區(qū)域1600 m2。一期綜合投資1200萬,按照國際GLP標(biāo)準(zhǔn)及國際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì)(AAALAC)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)動(dòng)物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實(shí)驗(yàn)室,動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)兔子、豚鼠及大小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,功能試驗(yàn)室滿足臨檢、分析、臨床和組織病理、細(xì)胞生物、眼科、吸入藥理和毒理等相關(guān)指標(biāo)的檢測。國睿安評(píng)建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系同時(shí)符合中國CFDA、美國FDA、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、美國EPA和歐盟OECD的GLP規(guī)范。國睿安評(píng)現(xiàn)有一支由毒理學(xué)專家領(lǐng)銜,博士、碩士為中堅(jiān),技術(shù)精湛、綜合素質(zhì)高的研究隊(duì)伍。國睿安評(píng)核心成員來自頂尖非臨床GLP CRO機(jī)構(gòu),有著豐富的國內(nèi)、國際GLP體系建設(shè)及認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),直接參與執(zhí)行國內(nèi)CFDA、環(huán)保部(MEPC)農(nóng)業(yè)部(MOA)、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)認(rèn)證和國際OECD成員國荷蘭衛(wèi)生部、阿根廷農(nóng)業(yè)部、巴拉圭農(nóng)業(yè)部、AAALAC認(rèn)證及接受美國FDA檢查經(jīng)驗(yàn);熟悉國內(nèi)外GLP法規(guī),并掌握農(nóng)藥、醫(yī)藥、獸藥、新化學(xué)物質(zhì)研發(fā)申報(bào)流程。核心成員有著多年毒理學(xué)評(píng)價(jià)、設(shè)計(jì)、評(píng)審經(jīng)驗(yàn),評(píng)價(jià)項(xiàng)目超過千余品種的農(nóng)藥、醫(yī)藥、化學(xué)品,其中包括國內(nèi)登記注冊(cè)Ι類新藥、新農(nóng)藥、新化合物,以及雙邊申報(bào)(美國FDA)Ι類新藥。技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧等給藥方式及動(dòng)、靜脈多種取血方式。國睿安評(píng)秉承“人類健康,環(huán)境安全”的宗旨,以提升生命科學(xué)研究水平、加快生物醫(yī)藥研發(fā)效率為目的,積極與國際接軌,為國內(nèi)以及國際生物醫(yī)藥企業(yè)以及廣大科研院所提供專業(yè)的創(chuàng)新性服務(wù),打造一個(gè)高標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)?;?、開放共享的藥物安全性評(píng)價(jià)公共服務(wù)平臺(tái)。
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