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崗位職責：
1、體系建立與完善：指導制藥企業(yè)建立或完善質(zhì)量控制體系；
2、認證指導：指導企業(yè)通過中國及國際GMP（美國、歐洲、WHO等）認證檢查。
3、項目管理與執(zhí)行：制定GMP咨詢服務項目計劃，包括文件體系建立、GMP培訓、質(zhì)量體系實施和接受官方審計和檢查等。
4、審計與培訓：進行GMP符合性審計和差距分析，對企業(yè)進行GMP法規(guī)培訓，確保企業(yè)能夠理解和實施GMP要求。
5、項目報告撰寫：項目結(jié)束后及時出具項目分析報告。
任職要求：
1、藥學、化學、化工相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；
2、5年及以上QA工作經(jīng)歷，擔任過QA主管/QA經(jīng)理優(yōu)先;
3、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和項目控制能力；
4、具有GMP認證經(jīng)歷和無菌藥品質(zhì)量管理或生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、具有制藥領(lǐng)域咨詢公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
6、可接受出差；
工作時間：周一至周五 8:30-12:00，13:00-17:30
公司地址：石家莊市長安區(qū)建華大街與豐收路交叉口奧北商業(yè)街
職位福利：周末雙休、五險一金、通訊補助、餐補、出差補貼、定期體檢、員工團建、年休假