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崗位職責(zé)： 1、體系建立與完善：指導(dǎo)制藥企業(yè)建立或完善質(zhì)量控制（QC）體系；審核和指導(dǎo)企業(yè)開(kāi)展與QC相關(guān)的驗(yàn)證工作，如儀器確認(rèn)、方法驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證等。 2、認(rèn)證指導(dǎo)：指導(dǎo)企業(yè)通過(guò)中國(guó)及國(guó)際GMP（美國(guó)、歐洲、WHO等）認(rèn)證檢查。 3、項(xiàng)目管理與執(zhí)行：制定GMP咨詢服務(wù)項(xiàng)目計(jì)劃，包括文件體系建立、GMP培訓(xùn)、質(zhì)量體系實(shí)施和接受官方審計(jì)和檢查等。 4、審計(jì)與培訓(xùn)：進(jìn)行GMP符合性審計(jì)和差距分析，對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP法規(guī)培訓(xùn)，確保企業(yè)能夠理解和實(shí)施GMP要求。 5、項(xiàng)目報(bào)告撰寫：項(xiàng)目結(jié)束后及時(shí)出具項(xiàng)目分析報(bào)告。 任職要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、5年及以上QC工作經(jīng)歷，擔(dān)任過(guò)QC經(jīng)理優(yōu)先，熟悉QC儀器，生物制品及化學(xué)藥品； 3、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和項(xiàng)目控制能力； 4、具有GMP認(rèn)證經(jīng)歷和無(wú)菌藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有制藥領(lǐng)域咨詢公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 6、可接受出差； 工作時(shí)間：周一至周五 8:30-12:00，13:00-17:30 公司地址：石家莊市長(zhǎng)安區(qū)建華大街與豐收路交叉口奧北商業(yè)街 職位福利：周末雙休、五險(xiǎn)一金、通訊補(bǔ)助、餐補(bǔ)、出差補(bǔ)貼、定期體檢、員工團(tuán)建、年休假