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更新于 10月16日

物料員

4000-6000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 中專/中技
  • 全職
  • 招1人

職位描述

物料計(jì)劃物料管理醫(yī)藥制造生物工程化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)用原輔料、包裝材料的領(lǐng)取和剩余物料的退庫(kù)。 2、負(fù)責(zé)按照工藝規(guī)程或批記錄及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行物料的正確稱配。 3、負(fù)責(zé)稱量房間、設(shè)備和工器具的清潔、消毒。 4、負(fù)責(zé)物料和中間產(chǎn)品的管理工作,確保物料按儲(chǔ)存條件存放、碼放規(guī)范,狀態(tài)標(biāo)識(shí)正確無(wú)誤,做到賬、卡、物相符,清潔符合規(guī)定要求。 5、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)耗材的采購(gòu)計(jì)劃、申請(qǐng)、領(lǐng)取、分發(fā)和管理。 6、參與本崗位設(shè)備的安裝、調(diào)試及驗(yàn)證,參與本崗位設(shè)備設(shè)施的維護(hù)工作。 7、按數(shù)據(jù)完整性要求及時(shí)填寫相關(guān)記錄。及時(shí)上報(bào)發(fā)現(xiàn)的偏差及異常情況,參與偏差處理的調(diào)查、分析及相關(guān)整改。 任職資格: 1、中專及以上學(xué)歷。 2、熟悉藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)知識(shí),有一定制藥理論或?qū)嵺`經(jīng)驗(yàn)。 3、有從事藥品生產(chǎn)1年以上工作經(jīng)歷。 4、通用技能:基本的統(tǒng)籌規(guī)劃能力,組織計(jì)劃能力,溝通協(xié)調(diào)能力。 5、其他:掌握辦公軟件 Offce 基本操作。

工作地點(diǎn)

成都雙流區(qū)天府國(guó)際生物城

職位發(fā)布者

田女士/人事經(jīng)理

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公司Logo諾峰藥業(yè)(成都)有限公司
諾峰藥業(yè)集團(tuán)是一家注冊(cè)在開曼的,創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)的高科技國(guó)際醫(yī)藥集團(tuán)公司,以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國(guó)際化的能力,為患者提供價(jià)值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國(guó)制造、全球研發(fā)、全球市場(chǎng)為三大戰(zhàn)略重心,聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域,其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域,目前有多個(gè)創(chuàng)新制劑,已在中國(guó)和美國(guó)開展前期臨床工作。公司目前在美國(guó)紐約、中國(guó)成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地,其中位于成都天府國(guó)際生物城的制藥基地,未來(lái)將通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟EMA及中國(guó)GMP認(rèn)證,達(dá)到國(guó)際先進(jìn)質(zhì)量水平,生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品,包括多種抗腫瘤藥品、無(wú)菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥,產(chǎn)品面向中國(guó)及全球市場(chǎng)銷售。
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