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更新于 11月6日

QC分析員(微生物)(僅限制藥行業(yè),有無菌制劑經(jīng)驗)

5000-10000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥學醫(yī)藥制造
職位描述:
1.負責樣品的微生物限度或無菌檢查;
2.負責確保微生物檢驗過程符合GMP要求;
3.負責潔凈室環(huán)境/水系統(tǒng)/壓縮空氣系統(tǒng)等日常監(jiān)控;
4.負責完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥學或微生物學等相關(guān)專業(yè);
2、微生物實驗室分析工作經(jīng)驗2年以上;
3、熟悉微生物分析方法,如微生物限度和無菌檢查等;
4、有較強的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力;
5、工作認真負責,注重細節(jié),動手能力強。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期團建、周末雙休

工作地點

雙流區(qū)諾峰藥業(yè)(成都)有限公司

職位發(fā)布者

田女士/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo諾峰藥業(yè)(成都)有限公司
諾峰藥業(yè)集團是一家注冊在開曼的,創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動的高科技國際醫(yī)藥集團公司,以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國際化的能力,為患者提供價值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場為三大戰(zhàn)略重心,聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域,其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域,目前有多個創(chuàng)新制劑,已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地,其中位于成都天府國際生物城的制藥基地,未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認證,達到國際先進質(zhì)量水平,生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品,包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥,產(chǎn)品面向中國及全球市場銷售。
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