臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)調(diào)臨床數(shù)據(jù)整理臨床質(zhì)量管理
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工作使命：?參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項(xiàng)目
1、 試驗(yàn)管理： 協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪等
3、 臨床試驗(yàn)檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作?4、 數(shù)據(jù)管理：完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入
工作地點(diǎn)：各大知名三甲醫(yī)院
?人才要求：?1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮?2、良好的英文書寫能力，已通過大學(xué)英語四級(jí)?3、溝通良好，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識(shí)。?4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件
6、有責(zé)任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、彈性工作、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、交通補(bǔ)助、創(chuàng)業(yè)公司