1.學歷(專業(yè))要求:本科及以上學歷,化學、制藥、分析等相關專業(yè)。
2.技能(證書):熟悉藥品相關法律法規(guī)以及藥品生產企業(yè)GMP文件管理要求,熟悉歐盟、FDA、ICH 等相關要求,有執(zhí)業(yè)藥師證書者、經歷過歐盟、FDA等國外GMP現(xiàn)場檢查者優(yōu)先。
3.素質要求:熟練應用辦公軟件,能夠獨立編制GMP 體系相關文件。具有良好的思維能力和文字表達能力,工作認真負責,細心。
4.工作經歷要求:具有1年以上的QA工作相關的工作經驗。
職位福利:五險一金、績效獎金、包住、加班補助、采暖補貼、餐補、員工食堂、轉崗/輪崗機會
職位亮點:QA專員