1、對(duì)委托生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,確保受托生產(chǎn)企業(yè)能夠按照注冊(cè)工藝生產(chǎn)出符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
2、對(duì)受托企業(yè)進(jìn)行審計(jì)監(jiān)督、質(zhì)量管理,確保受托企業(yè)生產(chǎn)的注射劑符合標(biāo)準(zhǔn)。
3、必須具備三年以上無(wú)菌車間生產(chǎn)質(zhì)量管理工作
4、適應(yīng)長(zhǎng)期出差
5、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及本科以上學(xué)歷