職位描述
QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證ISO13485醫(yī)療器械檢測
?熟悉國內(nèi)的GMP法規(guī)和國家藥品監(jiān)督管理局( NMPA )的醫(yī)療器械注冊要求。
?有醫(yī)療器械注冊流程總體工作經(jīng)驗。
?有當(dāng)局現(xiàn)場檢查應(yīng)對的經(jīng)驗。
?有醫(yī)療器械質(zhì)量保證經(jīng)驗。
?熟悉ISO 13485。
?有ISO外部審查經(jīng)驗。
?有醫(yī)療器械注冊流程總體工作經(jīng)驗。
?有當(dāng)局現(xiàn)場檢查應(yīng)對的經(jīng)驗。
?有醫(yī)療器械質(zhì)量保證經(jīng)驗。
?熟悉ISO 13485。
?有ISO外部審查經(jīng)驗。
工作地點(diǎn)
蘇州工業(yè)園區(qū)恒泰智造
入職公司信息
- 入職公司: 某大型公司
- 公司地址: 上海長寧區(qū)
- 公司人數(shù): 20人以下
認(rèn)證資質(zhì)
人力資源服務(wù)許可認(rèn)證
人力資源服務(wù)許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā)，代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。
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