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公司福利：入職1-2年后考核優(yōu)秀者可授予公司原始股。
沈陽藥科大學蘇州高研班在我司授課，結業(yè)后可申請碩士學位。
工作職責：
1. 遵守SOP及相關實驗室規(guī)范，開展藥物分析相關的實驗室及文件工作；
2. 分析實驗室日常職責的分擔，常規(guī)研發(fā)樣品測試；
3. 負責協(xié)助原研藥、制劑產(chǎn)品開發(fā)的分析工作；
4. 具有良好的化學分析實驗操作技能，熟練使用、維護及校準分析儀器；參與管理本部門內(nèi)各種分析儀器的保養(yǎng)，維修和校準/確認，確保本部門的儀器在良好的工作狀態(tài)下高效率運行；
5. 根據(jù)相關參考資料進行藥物分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究相關工作，協(xié)助制劑等關聯(lián)部門進行處方篩選和分析；
6. 對試驗中出現(xiàn)的問題進行分析，并提出解決方案解決問題；
7. 規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)，分析總結數(shù)據(jù)，書寫階段性研究報告及最終報告等。
8. 及時掌握有關藥物分析的最新技術，并對政府規(guī)范定時跟蹤和加深了解。
9. 并按上級要求，完成其它相應的工作。
任職要求：
1、碩士學歷，藥物分析相關專業(yè)應屆生或1年的制藥或相關行業(yè)的工作經(jīng)驗；或本科學歷，至少有2年的制藥或相關行業(yè)的工作經(jīng)驗；
2、在制藥或相關行業(yè)擔任分析研究員及以上職位至少1年；
3、熟悉新藥、仿制藥開發(fā)過程及CFDA和FDA相關指導原則；
4、熟練掌握實驗室常規(guī)分析儀器及分析技術，包括但不限于： HPLC、 LC/MS、 GC、GC/MS、TLC、UV、 IR、滴定儀、溶出儀等；
5、熟悉CP、EP、USP等各國藥典分析方法，具備良好的藥物分析專業(yè)理論知識