崗位職責(zé):
1、按照GMP法規(guī)及生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系要求組織并指導(dǎo)制劑生產(chǎn)工作。
2、負(fù)責(zé)完善和提升GMP管理體系及生產(chǎn)相關(guān)的各類工藝、設(shè)備等驗證、確認(rèn)工作。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊建設(shè)及管理工作。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、五年以上固體制劑或無菌制劑生產(chǎn)技術(shù)管理經(jīng)歷,具備豐富的制劑工藝、制劑設(shè)備及相關(guān)系統(tǒng)驗證、運(yùn)行等經(jīng)驗。
3、具有良好的計劃、組織及協(xié)調(diào)、統(tǒng)籌能力,具備處理復(fù)雜問題的能力。
職位福利:五險一金、年底雙薪、帶薪年假、餐補(bǔ)、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利、定期體檢