1、(協(xié)助)負責公司創(chuàng)新藥項目臨床前藥理、藥代和毒理部分試驗方案的制定和審核,并對試驗結果進行分析總結,確保實驗結果準確可靠;
2、對公司創(chuàng)新藥的藥效學進行評價,包括實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告的整理和撰寫。
3、制定研究計劃,定期總結研究結果,在公司項目和相關會議上報告研究進展,保證研發(fā)項目按時間表推進;
4、負責對創(chuàng)新藥項目藥理、藥效相關文獻資料的收集與分析;跟蹤查閱國內外與公司類似藥物的學術資料,對相關英文資料進行翻譯總結及整理工作;
5、負責對實驗原始資料的審查工作,確保項目質量;
6、參與創(chuàng)新藥項目藥理、藥代和毒理部分申報材料的撰寫和報批;
7、公司安排的其他工作。
崗位要求:
1、 博士及博后,藥學、藥理、藥效、藥代、毒理等相關實驗背景;
2、 具有抗炎藥物、糖尿病藥物藥理、毒理、動物疼痛模型試驗相關經驗者優(yōu)先;
3、 獨立性強,具有帶項目帶團隊經驗者優(yōu)先。