崗位職責:
1.負責在生產(chǎn)中貫徹實施GMP及公司的各項政策和管理制度;
2.負責組織、協(xié)調工藝規(guī)程、崗位操作和SOP的編制、修訂、審核工作;
3.負責對生產(chǎn)偏差、設備安全、質量事故處理措施的實施。
職位要求:
1.大專及以上學歷,藥學、化學、生物工程及相關專業(yè)背景;
2.有醫(yī)藥行業(yè)理化QC經(jīng)驗優(yōu)先錄用;
3.具備良好的溝通、協(xié)調能力,能適應在快節(jié)奏和一定壓力的環(huán)境下工作;
4.優(yōu)秀的表達能力,良好的溝通能力和良好的團隊合作精神,有計劃性‘’
5.可接受優(yōu)秀應屆畢業(yè)生。