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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)經(jīng)典名方的開發(fā)工作；完成項(xiàng)目信息調(diào)研、處方篩選，工藝優(yōu)化和技術(shù)轉(zhuǎn)產(chǎn)的工作；
2. 能獨(dú)立開展文獻(xiàn)調(diào)研、 設(shè)計(jì)和撰寫研究計(jì)劃，并指導(dǎo)開展制劑實(shí)驗(yàn)；
2. 負(fù)責(zé)藥物研究設(shè)計(jì)，指導(dǎo)開展和完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)；
4. 能有效的實(shí)現(xiàn)制劑處方工藝從小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；
5.審核藥物注冊(cè)材料；
6.與CRO、CMO、CDMO建立良好溝通關(guān)系，協(xié)調(diào)及審核藥品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移文件，確保藥品生產(chǎn)及審核工作開展；
7.完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
任職要求：
1. 藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，參與過3個(gè)以上制劑研發(fā)項(xiàng)目，完成過1個(gè)以上的制劑研發(fā)項(xiàng)目，最好是中成藥；
3. 熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
4. 良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，能獨(dú)立完成處方篩選，工藝研究，工藝放大，技術(shù)轉(zhuǎn)移，生產(chǎn)驗(yàn)證；
5. 良好的文獻(xiàn)資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6. 誠實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。