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更新于 1月31日

固相合成項(xiàng)目經(jīng)理

1.2-2萬(wàn)·13薪
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固相合成
  1. 牽頭開(kāi)展高難度多肽的固相合成技術(shù)攻堅(jiān),提升合成工藝的穩(wěn)定性與經(jīng)濟(jì)性。
  2. 主導(dǎo)固相合成創(chuàng)新技術(shù)研發(fā),支撐創(chuàng)新多肽藥物的研發(fā)需求。
  3. 跟蹤固相合成技術(shù)前沿動(dòng)態(tài),結(jié)合項(xiàng)目需求引入先進(jìn)技術(shù)與方法,持續(xù)優(yōu)化現(xiàn)有合成工藝,提升研發(fā)效率,降低研發(fā)成本;
  4. 負(fù)責(zé)固相合成相關(guān)技術(shù)文件的起草與審核,確保技術(shù)文件的規(guī)范性、準(zhǔn)確性與可追溯性。
  5. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)與日常管理,激勵(lì)員工積極性,提升凝聚力與執(zhí)行力。
  6. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理,確保設(shè)備正常運(yùn)行;保障實(shí)驗(yàn)安全與環(huán)境合規(guī)。
  7. 建立高效的溝通機(jī)制,確保研發(fā)流程順暢銜接;
崗位要求:
1.化學(xué)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.具有化學(xué)合成、合成工藝等醫(yī)藥企業(yè)、有多肽合成管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手操作能力,能夠獨(dú)立進(jìn)行各項(xiàng)化學(xué)操作;
4. 有較強(qiáng)的責(zé)任心跟團(tuán)隊(duì)意識(shí),具備良好的執(zhí)行力和協(xié)作能力。

工作地點(diǎn)

杭州錢塘區(qū)下沙街道福城路292號(hào)東部醫(yī)藥港小鎮(zhèn)

職位發(fā)布者

吳女士/hr

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學(xué)歷,100%為大專以上學(xué)歷,主要科研人員均擁有藥品開(kāi)發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn),完成過(guò)各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門(mén),能夠完成合成工藝開(kāi)發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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