職位描述
Python
崗位職責：
1、多肽虛擬篩選：利用CADD工具開展多肽的虛擬篩選，綜合各項指標篩選具有潛在活性的多肽分子；
2、分子動力學模擬：進行分子動力學模擬研究，解析蛋白質與多肽的相互作用機制；
3、多肽及蛋白的設計與優(yōu)化：應用最新大模型工具進行多肽及蛋白質設計和改造，提升親和力、功能及穩(wěn)定性等；
4、其他：多組學數(shù)據(jù)分析，數(shù)據(jù)庫搭建等。
任職要求：
1、掌握shell，python或者perl，跟蹤最新的CADD及AIDD最新技術及工具并能在linux系統(tǒng)下部署并運行；
2、掌握CADD相關工具，如MOE、Discovery Studio（DS）、Schr?dinger以及pymol等，在小分子、多肽或者蛋白藥物研發(fā)中有相關工具的使用經(jīng)驗。
3、有深度學習算法開發(fā)經(jīng)驗或參與過多肽設計與優(yōu)化相關科研項目的碩士及以上學歷者優(yōu)先考慮。
4、具有良好的團隊合作精神和溝通能力，能獨立思考并解決問題。
工作地點
上海青浦區(qū)E通世界商務園華新園7幢401
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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