職位描述
生物藥化學藥新藥緩控釋制劑速溶制劑速釋制劑半固體制劑液體制劑固體制劑
1、負責設計并開展制劑研究實驗，整理原始記錄，撰寫研發(fā)報告和藥品注冊申報資料；
2、負責項目工藝研究，包括處方篩選、工藝優(yōu)化、包材選擇、穩(wěn)定性考察等；
3、完成上級領導交辦的其它工作。
崗位要求：
1、藥物制劑或藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷，具有1年以上藥劑研發(fā)相關工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥物研發(fā)流程，熟悉制劑常用輔料、包材性質(zhì)和常規(guī)制劑工藝技術；
3、能夠獨立進行處方及工藝的研究，具備一定實驗設計能力。
4、具有較強的文件調(diào)研能力、團隊協(xié)作能力和溝通能力。
工作時間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。
工作地點
上城區(qū)杭州市下沙街道福城路291號杭州東部醫(yī)藥小鎮(zhèn)
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徐赤峰/人事經(jīng)理
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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