職位描述
律所甲方公司第三方公司英語可作為工作語言涉外業(yè)務經(jīng)驗生物工程醫(yī)藥制造專利/商標/知識產(chǎn)權法律服務咨詢服務
崗位職責：
1、負責公司知識產(chǎn)權全生命周期的內(nèi)控與合規(guī)管理，包括專利、商標、著作權、商業(yè)秘密等領域的風險識別、評估與防控，確保公司IP相關業(yè)務符合法律法規(guī)及內(nèi)部制度要求；
2、參與公司內(nèi)控審計項目，針對IP相關流程（如IP申請、維護、許可、轉讓、侵權應對等）開展專項審計，梳理流程漏洞，提出優(yōu)化建議并推動整改落地；
3、起草、審核、修訂公司IP相關合同及法律文件（如許可協(xié)議、轉讓協(xié)議、保密協(xié)議、合作協(xié)議等），防范合同履行過程中的IP法律風險；
4、處理公司IP相關法律糾紛，包括侵權調(diào)查、證據(jù)固定、協(xié)商談判、行政投訴及訴訟/仲裁案件的籌備與跟進，維護公司IP合法權益；
5、為公司各業(yè)務部門提供IP法律支持與培訓，提升全員IP風險防控意識，解答日常IP相關法律問題。
6、跟蹤國內(nèi)外IP領域法律法規(guī)及行業(yè)政策變化，結合公司實際情況更新內(nèi)部IP管理制度及內(nèi)控流程，確保合規(guī)體系的時效性與適用性；
7、配合內(nèi)控審計部其他專項工作，完成部門交辦的其他IP相關法律事務。
任職資格：
1. 本科及以上學歷，法學相關專業(yè)，持有律師執(zhí)業(yè)資格證書、法律職業(yè)資格證書優(yōu)先。
2. 3-5年知識產(chǎn)權相關法律工作經(jīng)驗，有生物醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)控審計、IP合規(guī)管理或律所IP專項業(yè)務經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具備較強的合同起草、審核能力及法律文書撰寫能力，能夠精準識別并防范合同中的IP風險，有一定的IP糾紛處理經(jīng)驗，能夠獨立應對常見的IP侵權投訴、訴訟或仲裁案件；
4. 具備較強的邏輯思維能力、風險識別能力及溝通協(xié)調(diào)能力，有高度的責任心、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及抗壓能力；
5、熟練使用Office辦公軟件及常用法律數(shù)據(jù)庫。
1、負責公司知識產(chǎn)權全生命周期的內(nèi)控與合規(guī)管理，包括專利、商標、著作權、商業(yè)秘密等領域的風險識別、評估與防控，確保公司IP相關業(yè)務符合法律法規(guī)及內(nèi)部制度要求；
2、參與公司內(nèi)控審計項目，針對IP相關流程（如IP申請、維護、許可、轉讓、侵權應對等）開展專項審計，梳理流程漏洞，提出優(yōu)化建議并推動整改落地；
3、起草、審核、修訂公司IP相關合同及法律文件（如許可協(xié)議、轉讓協(xié)議、保密協(xié)議、合作協(xié)議等），防范合同履行過程中的IP法律風險；
4、處理公司IP相關法律糾紛，包括侵權調(diào)查、證據(jù)固定、協(xié)商談判、行政投訴及訴訟/仲裁案件的籌備與跟進，維護公司IP合法權益；
5、為公司各業(yè)務部門提供IP法律支持與培訓，提升全員IP風險防控意識，解答日常IP相關法律問題。
6、跟蹤國內(nèi)外IP領域法律法規(guī)及行業(yè)政策變化，結合公司實際情況更新內(nèi)部IP管理制度及內(nèi)控流程，確保合規(guī)體系的時效性與適用性；
7、配合內(nèi)控審計部其他專項工作，完成部門交辦的其他IP相關法律事務。
任職資格：
1. 本科及以上學歷，法學相關專業(yè)，持有律師執(zhí)業(yè)資格證書、法律職業(yè)資格證書優(yōu)先。
2. 3-5年知識產(chǎn)權相關法律工作經(jīng)驗，有生物醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)控審計、IP合規(guī)管理或律所IP專項業(yè)務經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具備較強的合同起草、審核能力及法律文書撰寫能力，能夠精準識別并防范合同中的IP風險，有一定的IP糾紛處理經(jīng)驗，能夠獨立應對常見的IP侵權投訴、訴訟或仲裁案件；
4. 具備較強的邏輯思維能力、風險識別能力及溝通協(xié)調(diào)能力，有高度的責任心、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及抗壓能力；
5、熟練使用Office辦公軟件及常用法律數(shù)據(jù)庫。
工作地點
深圳坪山區(qū)金輝路14號生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園區(qū)1號樓605號
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深圳普瑞金生物藥業(yè)股份有限公司深圳普瑞金生物藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱普瑞金生物)深耕于細胞治療藥物領域，產(chǎn)品管線包括CAR-T、TCR-T、CAR-NK藥物等，適應癥涵蓋血液系統(tǒng)腫瘤、實體瘤和自身免疫疾病等多個治療領域，擁有一支學術背景深厚、實踐經(jīng)驗豐富的科研及產(chǎn)業(yè)化團隊，是目前業(yè)內(nèi)唯一實現(xiàn)CAR-T細胞藥物全球多區(qū)域授權的領先創(chuàng)新細胞藥物企業(yè)。普瑞金生物專注于細胞藥物的研發(fā)，已取得了階段性研發(fā)成果。用于治療多發(fā)性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T細胞藥物2020年3月獲得NMPA臨床批件，這是華南地區(qū)首個CAR-T細胞藥物臨床批件，根據(jù)臨床試驗結果展現(xiàn)出很好的安全性和療效。TCR-T藥物項目“靶向HLA-A*02：01/NY-ESO-1的TCR-T細胞注射液”2022年12月已獲得NMPA批準臨床試驗。A.公司特點a.朝陽產(chǎn)業(yè)：新興產(chǎn)業(yè)的廣闊前景和迅猛發(fā)展；穿越周期的持續(xù)成長；坪山區(qū)、深圳市乃至國家的重點戰(zhàn)略發(fā)展的行業(yè)b.賽道領跑：參與中國細胞藥物質(zhì)量檢測標準制定；取得華南地區(qū)唯一一個一期臨床批件；研發(fā)、工藝、質(zhì)量水平位于行業(yè)前列c.戰(zhàn)略生態(tài)：基于國際化發(fā)展的戰(zhàn)略布局；圍繞細胞和基因治療打造的開放生態(tài)d.極致專注：唯一擁有納米抗體、CAR-T、TCR-T的平臺；極致專注于細胞與基因免疫治療領域B.公司資質(zhì)a.國家級高新企業(yè)、中關村高新企業(yè)、深圳市高新企業(yè)；b.廣東省細胞與基因治療創(chuàng)新藥物工程技術研究中心；c.中國CAR-T藥物質(zhì)量標準制定參與者；d.華南地區(qū)唯一CAR-T細胞藥物臨床批件；e.粵港澳大灣區(qū)細胞與基因治療藥物研發(fā)與評價一站式公共服務平臺；f.廣東省藥物非臨床評價研究企業(yè)重點實驗室細胞與基因治療藥物評價研究分實驗室。 C.工作時間朝九晚六，周末雙休，法定節(jié)假日按國家規(guī)定執(zhí)行。D.薪資福利有競爭力的薪資水平，五險一金、應屆生包住一年、入職體檢費用報銷、人才配套政策申報、帶薪年假、節(jié)假日禮物、年度體檢、團建活動等。微信公眾號：普瑞金生物藥業(yè)
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