崗位職責(zé)：
1、項目尋源與篩選：a.根據(jù)公司戰(zhàn)略領(lǐng)域（包括但不限于CGT領(lǐng)域），廣泛搜尋全球范圍內(nèi)的創(chuàng)新藥項目、技術(shù)平臺或早期資產(chǎn)；b.建立并維護(hù)與高校、科研機(jī)構(gòu)、初創(chuàng)Biotech、VC及咨詢機(jī)構(gòu)的合作網(wǎng)絡(luò)，拓展項目來源渠道；c.對潛在標(biāo)的進(jìn)行初步篩選，建立項目儲備庫（Database），并定期更新項目進(jìn)展；
2、立項評估與盡職調(diào)查：a.牽頭組織跨部門（R&D、臨床、注冊、IP、市場）專家組，對擬引進(jìn)項目進(jìn)行全面的科學(xué)與商業(yè)評估；b.科學(xué)評估：深入分析靶點(diǎn)機(jī)制、藥物差異化優(yōu)勢（First-in-class/Best-in-class潛力）、臨床前/臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量； c.商業(yè)評估： 進(jìn)行競爭格局分析、市場規(guī)模預(yù)測（Peak Sales）、目標(biāo)產(chǎn)品概況（TPP）設(shè)計及財務(wù)估值模型（NPV/rNPV）搭建； d.撰寫高質(zhì)量的《立項建議書》或《投資價值分析報告》，為決策委員會提供依據(jù)。
3、商務(wù)談判支持：a.參與對外合作項目的商務(wù)談判，協(xié)助擬定合作條款（Term Sheet），包括首付款、里程碑、銷售分成等核心條款的設(shè)計； b.協(xié)調(diào)外部律師及內(nèi)部法務(wù)，推進(jìn)CDA、MTA及正式許可協(xié)議的簽署；
4.、行業(yè)研究與戰(zhàn)略支持：a.跟蹤全球生物醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)、最新政策法規(guī)及競爭對手的BD交易案例；b.定期輸出細(xì)分賽道的行業(yè)研究報告，輔助部門經(jīng)理進(jìn)行公司中長期管線規(guī)劃的動態(tài)調(diào)整。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷（PhD優(yōu)先），擁有MBA學(xué)位或CFA資格者優(yōu)先；
2、3-5年以上生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，必須具備至少2年以上的項目立項、戰(zhàn)略咨詢、風(fēng)險投資（VC）或新產(chǎn)品規(guī)劃（NPP）經(jīng)驗，有成功參與過License-in/out項目立項、評估或交易全流程經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、具備優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能作為工作語言進(jìn)行海外會議溝通，能快速閱讀并理解復(fù)雜的英文文獻(xiàn)、臨床數(shù)據(jù)及專利文件；
4、具備極強(qiáng)的邏輯思維能力和PPT撰寫能力，精通市場調(diào)研方法，熟練掌握財務(wù)估值模型（Excel建模能力強(qiáng)）；
5、擁有良好的跨部門溝通協(xié)作能力，能推動研發(fā)與商務(wù)的對話，能適應(yīng)快節(jié)奏和多任務(wù)處理的工作環(huán)境。