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崗位職責(zé)
1、參與小分子創(chuàng)新藥 / 仿制藥的分子設(shè)計(jì)、合成路線設(shè)計(jì)及工藝開(kāi)發(fā)，主導(dǎo)關(guān)鍵中間體與目標(biāo)化合物的合成實(shí)驗(yàn)；
2、優(yōu)化合成工藝參數(shù)，解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的技術(shù)難題，確保研發(fā)項(xiàng)目按節(jié)點(diǎn)推進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)記錄、整理與分析，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、工藝規(guī)程及研發(fā)總結(jié)；
4、參與專利文獻(xiàn)檢索、分析，主導(dǎo)或協(xié)助完成發(fā)明專利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)；
5、配合相關(guān)部門(mén)完成樣品檢測(cè)、穩(wěn)定性研究等相關(guān)工作，確保研發(fā)符合 GMP/GLP 規(guī)范；
6、參與跨部門(mén)協(xié)作，提供合成技術(shù)支持，推動(dòng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)化；
任職要求
1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工程與技術(shù)、應(yīng)用化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位；
2、熟練掌握合成核心技術(shù)，具備扎實(shí)的合成路線設(shè)計(jì)與工藝優(yōu)化能力；
3、精通分離純化技術(shù)（柱層析、重結(jié)晶、HPLC 制備等）及結(jié)構(gòu)表征手段（NMR、MS、HPLC、UV 等）；
4、熟練使用SciFinder，Reaxys等數(shù)據(jù)庫(kù)；
5、熟悉醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)流程，了解 GMP/GLP 相關(guān)規(guī)范，有小分子藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。