職位描述
制藥設備醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責
- 依據(jù)設備驗證需求，支持制藥設備（工藝設備）、工程（暖通、壓縮空氣、純化水等）、計算機化系統(tǒng)的SIA（系統(tǒng)影響評估）、FAT（工廠驗收測試）、SAT（現(xiàn)場驗收測試）、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認—僅直接影響系統(tǒng)的）及PQ（性能確認）的一項或多項驗證方案的執(zhí)行和驗證交付等工作。
- 負責設備驗證過程中的資料裝訂和存檔工作。
- 支持設備驗證過程中產(chǎn)生的偏差整改、風險評估和偏差關閉。
- 根據(jù)年度驗證總計劃，負責設備設施的回顧性驗證報告的文件歸檔。
- 支持設備再驗證。
- 支持新增用能設備的技術(shù)審查。
- 完成上級交辦的其他工作。
任職要求
- 大專及以上學歷，生物、藥學、制藥設備或自動化相關專業(yè)。
- 愿意從事制藥工廠的設備驗證工作的，接受應屆畢業(yè)生.
- 了解GMP相關知識的優(yōu)先。
- 具較強文字能力，能熟練使用office。
- 責任心強，具有良好的溝通能力，愿意從事文件管理工作。
- 身體健康，能勝任本職工作。
職位福利：績效獎金、包住、包吃、交通補助、免費班車、項目獎金
工作地點
重慶南川區(qū)東城街道金盛路3號
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職位發(fā)布者
彭經(jīng)理/人事
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重慶威鵬藥業(yè)有限公司重慶威鵬藥業(yè)有限公司位于重慶市南川區(qū)工業(yè)園，占地面積100畝。公司主要從事化學合成原料藥、高級中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司致力于建立西南地區(qū)領先的動物藥生產(chǎn)基地，讓高效藥品更快更好地惠及更多客戶。公司通過多年沉淀，擁有獨立的研發(fā)團隊，完善的管理體制、EHS管理體系，良好的客戶服務能力。我們的產(chǎn)品已通過EMA權(quán)威認證，為國內(nèi)外客戶提供穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。公司秉持著扁平化、高效化、靈活化的管理理念，誠摯邀請小伙伴們加入，攜手奮進，一起成長，共享未來。
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