職位描述
化學藥原料藥生產管理QAGMP認證質量體系管理
職責：
1.負責制劑/原料藥生產過程組織監(jiān)督管理；
2.負責制劑/原料藥生產相關記錄的審核；
3.負責制劑/原料藥生產文件審核管理；
4.組織定期開展環(huán)境監(jiān)測；
5.負責組織和參與制劑/原料藥驗證管理工作；
6.組織參與生產相關的調查分析，掌握偏離事件分析流程；
7.負責推動質量管理考核制度的落實。
任職要求：
1.從事過生產現場監(jiān)督管理，至少3年及以上生產質量管理經驗。
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工作地點
紅山區(qū)赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司
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常州康普藥業(yè)有限公司
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