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更新于 9月15日

臨床運營

1.5-3萬·13薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗臨床協(xié)調(diào)醫(yī)藥制造
1.負責(zé)臨床試驗從啟動、執(zhí)行、監(jiān)查到關(guān)閉的全周期管理,確保試驗嚴(yán)格按照研究方案、ICH-GCP、NMPA、FDA等國內(nèi)外法規(guī)及公司SOP執(zhí)行,保障試驗的科學(xué)性、合規(guī)性和數(shù)據(jù)可靠性。
2.制定全面的項目計劃(含時間表、預(yù)算、資源分配及風(fēng)險策略),推動項目按時、按預(yù)算、高質(zhì)量達成關(guān)鍵里程碑,并持續(xù)優(yōu)化臨床運行、入組、供應(yīng)商管理等。
3.篩選并管理研究中心、主要研究者(PI)、CRO、SMO等合作方,確保其符合資質(zhì)要求并高效協(xié)作。
4.與醫(yī)院各層級(PI、Sub-I、倫理委員會等)建立并維護良好關(guān)系,挖掘科室需求,推動受試者招募及試驗進度。
5.確保試驗活動符合國內(nèi)外法規(guī)及公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),系統(tǒng)性識別、評估并管控臨床風(fēng)險。
6.主導(dǎo)應(yīng)對監(jiān)管機構(gòu)及第三方的審查、審計,確保項目全程可追溯、合規(guī)。
7.負責(zé)倫理審查委員會(IRB)申請與跟進,保障倫理審批流程順利推進。
8.管理試驗相關(guān)文件(如申報資料),確保文檔完整、版本準(zhǔn)確,定期提交項目進展報告。
9.監(jiān)控試驗進展,及時識別并解決入組延遲、數(shù)據(jù)偏差等問題,保障試驗質(zhì)量與受試者安全,最終獲得可靠的有效性及安全性數(shù)據(jù)。

獎金績效

交通補貼、餐補、節(jié)日禮品等

工作地點

成都溫江區(qū)永寧鎮(zhèn)八一路北段三醫(yī)創(chuàng)新中心一期

職位發(fā)布者

楊女士/HRBP

昨日活躍
立即溝通
公司Logo成都金唯科生物科技有限公司
成都金唯科生物科技有限公司是一家致力于眼科疾病、神經(jīng)肌肉疾病、遺傳代謝疾病等的AAV基因治療新藥開發(fā)生物科技公司。在魏于全院士及楊陽研究員的引領(lǐng)下,已建成集AAV基因藥物研發(fā)、中試制備及質(zhì)量控制為一體的3000平研發(fā)生產(chǎn)基地,已形成高度整合、完善的AAV基因治療“技術(shù)鏈”,基因治療藥物的研發(fā)能力以及AAV制備技術(shù)處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司制備的AAV基因治療產(chǎn)品已完成超過100例患者的臨床研究,顯示優(yōu)異的安全性和有效性數(shù)據(jù)。金唯科是全球首個兩質(zhì)粒工藝的AAV基因治療新藥研發(fā)平臺,公司建立了以AAV衣殼改造、基因表達盒設(shè)計、大基因遞送、基因編輯為核心的技術(shù)平臺。公司首發(fā)管線JWK001項目IND已獲批并已進入臨床研究階段,另有多個在研管線進入IIT臨床研究階段。金唯科生物的核心管理層均來自國內(nèi)外知名藥企、科研機構(gòu)和高校,核心技術(shù)團隊背景涉及AAV載體設(shè)計、中試生產(chǎn)、質(zhì)量研究及醫(yī)學(xué)臨床等,賦予金唯科從基因治療產(chǎn)品源頭設(shè)計、規(guī)模化中試制備以及醫(yī)學(xué)和臨床研究等一體化的運營水平。公司已經(jīng)完成Pre A輪融資,榮獲"CGT研發(fā)卓越生物技術(shù)企業(yè)啟明星獎"、“首屆福布斯中國投資價值初創(chuàng)企業(yè)100”等榮譽。金唯科生物將基于自身強大的技術(shù)平臺,通過與國內(nèi)外領(lǐng)先行業(yè)伙伴開展合作,整合資源,實現(xiàn)AAV基因治療藥物的可及性,力求更快速惠及廣大患者。
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