職位描述
化學藥QCGMP認證
一、崗位職責
1. 協(xié)助上級建立和完善質(zhì)量控制體系；
2.負責協(xié)助上級搭建和完善本部門體系，落實制度規(guī)范，并監(jiān)督執(zhí)行；
3. 負責落實產(chǎn)品檢測過程中及時率、準確率、合規(guī)性的監(jiān)督管理工作；
4.負責落實客戶質(zhì)量審計相關(guān)的接待工作以及后續(xù)整改工作；
5.負責完成儀器設(shè)備選型、確認、驗證等部門初步審核工作；
6.負責落實偏差、OOS調(diào)查處理的工作；
7.負責完成物資采購、領(lǐng)用、使用等部門審核工作；
8.協(xié)助主任完成文件、方案、報告、計劃、總結(jié)、報表的部門審核工作；
9.負責審核有出廠中間體、成品的檢驗報告單工作；負責落實各類驗證涉及檢測的工作；
10. 負責落實各類文件、記錄、表格的規(guī)范記錄、存檔和備份工作；負責協(xié)助上級部門工作分配以及與其他部門間的溝通協(xié)調(diào)工作
二、要求
本科及以上學歷，化學藥學相關(guān)專業(yè)，5年以上化學藥品生產(chǎn)企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗。
三、福利待遇
五險一金，三節(jié)福利，高溫補貼，內(nèi)外部培訓等，外地員工包食宿，上下班廠車接送
1. 協(xié)助上級建立和完善質(zhì)量控制體系；
2.負責協(xié)助上級搭建和完善本部門體系，落實制度規(guī)范，并監(jiān)督執(zhí)行；
3. 負責落實產(chǎn)品檢測過程中及時率、準確率、合規(guī)性的監(jiān)督管理工作；
4.負責落實客戶質(zhì)量審計相關(guān)的接待工作以及后續(xù)整改工作；
5.負責完成儀器設(shè)備選型、確認、驗證等部門初步審核工作；
6.負責落實偏差、OOS調(diào)查處理的工作；
7.負責完成物資采購、領(lǐng)用、使用等部門審核工作；
8.協(xié)助主任完成文件、方案、報告、計劃、總結(jié)、報表的部門審核工作；
9.負責審核有出廠中間體、成品的檢驗報告單工作；負責落實各類驗證涉及檢測的工作；
10. 負責落實各類文件、記錄、表格的規(guī)范記錄、存檔和備份工作；負責協(xié)助上級部門工作分配以及與其他部門間的溝通協(xié)調(diào)工作
二、要求
本科及以上學歷，化學藥學相關(guān)專業(yè)，5年以上化學藥品生產(chǎn)企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗。
三、福利待遇
五險一金，三節(jié)福利，高溫補貼，內(nèi)外部培訓等，外地員工包食宿，上下班廠車接送
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢
工作地點
宜春江西省樟樹市鹽化基地武夷路北側(cè)
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江西德上制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
黃先生/招聘專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
江西司太立制藥有限公司江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路，始建于2011年，占地面積300畝，公司注冊資本6800萬元?？毓晒蓶|是上市公司－浙江司太立制藥股份有限公司（證券代碼：603520），它是國內(nèi)有名的的碘海醇原料藥生產(chǎn)企業(yè)，也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產(chǎn)企業(yè)之一，公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產(chǎn)品等的研發(fā)、制造和銷售。擁有先進的研發(fā)設(shè)備、完善的研發(fā)場所，以及相應的各類研發(fā)人才。截止2017年，公司完成10個產(chǎn)品的研發(fā)并獲得GMP證書，4個產(chǎn)品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊，各公司境內(nèi)外已授權(quán)專利合計30余項，另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創(chuàng)一流企業(yè)”為建廠理念，秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發(fā)展理念，公司為員工提供可供發(fā)展的就業(yè)平臺，并且提供豐富的福利待遇，提供工作餐，外地員工包食宿，按國家規(guī)定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導，誠邀各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！司太立制藥將與全球醫(yī)藥行業(yè)同仁一起為人類健康事業(yè)作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！
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