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崗位描述： 1、設(shè)計和實施質(zhì)量控制標(biāo)準操作規(guī)程、檢查計劃，并確保其嚴格執(zhí)行； 2、實施現(xiàn)場檢查，追蹤不符合項的糾正預(yù)防措施，并管理相關(guān)記錄； 3、建立和維護質(zhì)量管理檔案，收集、分析質(zhì)量相關(guān)文件資料； 4、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準、管理程序、操作規(guī)程等GMP文件的起草、修訂和審核； 5、對與質(zhì)量有關(guān)的變更、偏差、超標(biāo)事件、投訴、不良反應(yīng)報告、召回進行調(diào)查，并提交處理方案。； 6、組織GMP自檢，記錄自檢發(fā)現(xiàn)的缺陷情況，并監(jiān)控改進方案的落實情況； 7、參與評價驗證方案及報告，協(xié)調(diào)各類驗證的實施； 8、組織相關(guān)GMP規(guī)范和質(zhì)量意識的培訓(xùn)，提升全員的質(zhì)量意識； 9、負責(zé)受托方的質(zhì)量管理，包括物料監(jiān)控、生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督、原輔料和包裝材料的放行質(zhì)量監(jiān)督等。 崗位要求： 1、專業(yè)扎實，態(tài)度嚴謹，具備獨立執(zhí)行項目的責(zé)任感； 2、抗壓能力強、執(zhí)行力高、有進取心； 3、工作目標(biāo)明確，能充分調(diào)動資源達成目標(biāo)； 4、思維敏捷、邏輯性強； 5、醫(yī)藥工程、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。