工作職責
1、負責公司分子診斷試劑（數(shù)字PCR、qPCR試劑盒）的研發(fā)設計、配方優(yōu)化及性能驗證?？瑟毩⒃O計并執(zhí)行實驗方案，解決技術(shù)問題。
2、負責公司與疾控中心、科研院所等單位橫向合作項目的申報、項目跟進及論文、專利的編寫。
3、負責開發(fā)項目的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準文件編寫，協(xié)助建立生產(chǎn)工藝。
4、臨床產(chǎn)品注冊技術(shù)資料編寫，整理并撰寫性能驗證報告、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)等注冊資料。
4、負責協(xié)助給市場部、銷售部提供技術(shù)支持，并參與行業(yè)前沿技術(shù)調(diào)研。
任職資格
1、3年以上分子診斷試劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，有病原體核酸檢測相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；有數(shù)字PCR檢測試劑開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先；有參與國家、省自然科學基金或其他研究項目申報工作經(jīng)驗者，產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗可協(xié)商讓步。
2、有生物信息學訓練背景，能熟練使用相關(guān)網(wǎng)站及生物信息學軟件進行核酸序列分析、比對、評價，據(jù)較強的文獻閱讀和寫作能力。
3、分子生物學、遺傳學、微生物學相關(guān)專業(yè)博士學歷；精通分子生物學技術(shù)。
4、頭腦清晰、思維敏捷，具備優(yōu)秀的邏輯思維、溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；工作積極主動，承壓性好。