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職責(zé)描述：

1.根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)需求，負(fù)責(zé)相關(guān)硬件驅(qū)動(dòng)/嵌入式軟件方案、參與評(píng)審和方案修訂； 2.根據(jù)產(chǎn)品方案，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品功能所需的硬件驅(qū)動(dòng)設(shè)計(jì)，并輸出相關(guān)測(cè)試報(bào)告； 3.根據(jù)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)流程，輸出符合質(zhì)量管理體系的設(shè)計(jì)開發(fā)文檔； 4. 設(shè)根據(jù)設(shè)計(jì)開發(fā)流程，負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)階段，硬件驅(qū)動(dòng)/嵌入式軟件方面的設(shè)計(jì)更改； 5.支持產(chǎn)品注冊(cè)和質(zhì)量體系考核相關(guān)工作，輸出軟件開發(fā)流程所需的體系文檔；參與和解決硬件驅(qū)動(dòng)相關(guān)缺陷改進(jìn)； 6. 服從領(lǐng)導(dǎo)安排，具有一定的抗壓能力。 任職要求： 1.博士學(xué)歷，測(cè)控技術(shù)與儀器、自動(dòng)化測(cè)試與控制相關(guān)專業(yè)； 2.三年以上專業(yè)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)療器械相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者，特別是醫(yī)療器械或電外科相關(guān)優(yōu)先考慮； 3.了解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系：GMP/ISO13485,YY/T0287 等；加分項(xiàng)：參加過醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核、技術(shù)評(píng)審和相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)證等全過程； 4.熟練使用 C/C++語言、或者 Verilog/VHDL 語言等；熟悉 STM32 或者 Xilinx FPGA 等硬件平臺(tái)； 5. 熟悉有源醫(yī)療器械/無源滅菌耗材類產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)流程，有過設(shè)計(jì)輸出的產(chǎn)品達(dá)到批量上市經(jīng)驗(yàn)更佳。