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更新于 8月7日

多肽藥物合成項目技術經(jīng)理

2-3.5萬·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

多肽藥物合成仿制藥研發(fā)新藥研發(fā)藥物合成醫(yī)藥制造
崗位職責:
公司項目研發(fā)實行項目經(jīng)理負責制,項目經(jīng)理對承擔的項目進度、質量與預算負全責。按照國家官方相關制度、公司制度以及合同全面完成相關的項目工作。
1.指標要求:按照公司制定的項目目標,負責領導項目組按照項目責任書的要求,明確團隊人員分工、掌控時間進度、保證研發(fā)質量、控制項目成本,完成全部項目工作內容,按項目計劃達成客戶合同要求等。
2.質量保證:負責完善和執(zhí)行本部門的質量體系要求,控制研發(fā)各階段符合質量標準和工作流程,包括項目進度計劃、研究方案確定、原輔包篩選、關鍵技術點確定、實驗方案的優(yōu)化、實驗原始記錄審核、申報資料審核、實驗結果分析等,規(guī)范研發(fā)各環(huán)節(jié)內容并提高項目完成效率,確保項目實驗及數(shù)據(jù)的科學性、嚴謹性、真實性、完整性、規(guī)范性,以保證符合質量體系及現(xiàn)階段注冊申報資料的要求等。
3.技術指導:負責本部門的技術指導,組織協(xié)調內外部資源,并解決項目開展過程中的疑難問題,對于重大技術問題匯報相關領導并進行項目分析及決策等。
4.培訓與激勵:負責本部門的績效考核和員工激勵,培養(yǎng)員工提升研發(fā)能力,組織員工參加公司組織的培訓,組織開展本部門應知應會培訓,按照本部門研發(fā)項目的特點,有針對性地進行專業(yè)技術培訓等。
5.實驗室管理:按照質量體系的要求,規(guī)范實驗室管理,包括操作規(guī)范、儀器設備維護、原料試劑的有序擺放、保存和使用,負責督導實驗室的安全和清潔衛(wèi)生等。
6.其他:公司安排的其他工作。
任職資格:
1.教育背景:醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上學歷。
2.工作經(jīng)驗:擁有5年以上項目經(jīng)理或負責人工作經(jīng)驗。
3.專業(yè)知識與技能:熟悉項目醫(yī)藥研發(fā)流程和內部控制規(guī)范,做事條理清晰、文字表達能力好。
4.職業(yè)素養(yǎng):具有絕對的保密意識,團隊管理與溝通能力強,富有責任心。
5.有GLP-1類多肽藥物合成經(jīng)驗者優(yōu)先

獎金績效

項目獎金、十三薪

工作地點

大興區(qū)北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司

職位發(fā)布者

林女士/HR

當前在線
立即溝通
公司Logo北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司
北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2013年7月,位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū),是一家為合作客戶提供一站式綜合服務的專業(yè)化外包服務的CRO和CDMO公司。作為國家級專精特新“小巨人”企業(yè)和北京市首批專精特新“小巨人”企業(yè),諾康達已通過ISO9001、ISO45001、ISO14001、CNAS實驗室、知識產(chǎn)權體系等多項體系認證,連續(xù)五年被全國工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會評為中國醫(yī)藥研發(fā)20強榜單前列。諾康達的研發(fā)領域覆蓋生物醫(yī)藥大健康全領域,包括藥品(仿制藥和新藥)、醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、寵物藥、中藥等,自成立以來,已為合作伙伴獲得批件146個,合作伙伴超過160家醫(yī)藥企業(yè)。諾康達自建4萬平方米的現(xiàn)代化CRO平臺化園區(qū),擁有強大充裕的物理空間,并按照行業(yè)高標準和發(fā)展方向設計規(guī)劃了人機分離、5S管理模式的現(xiàn)代化實驗室,為員工打造舒適整潔的科研環(huán)境。諾康達愿為顯著提高人類生命質量,為實現(xiàn)健康中國,做出積極的努力和貢獻。
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