崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司發(fā)展要求，協(xié)助經(jīng)理進行藥理或臨床信息調(diào)研，檢索、分析疾病領(lǐng)域、競品信息資料、產(chǎn)品臨床前數(shù)據(jù)等；
2、協(xié)助經(jīng)理制定或?qū)徍薈RO公司制定的醫(yī)學(xué)文件，如臨床方案摘要、方案、研究者手冊、知情同意書等；
3、協(xié)助經(jīng)理完成藥理或臨床試驗單位篩選，臨床實驗的準(zhǔn)備、啟動、過程監(jiān)查等；
4、負(fù)責(zé)按照國家法規(guī)和GCP要求，對臨床試驗相關(guān)文件的及時正確管理和存檔；
5、有效溝通與協(xié)調(diào)解決項目中遇到的各種突發(fā)問題；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生、藥理學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、了解GCP、藥品注冊相關(guān)法規(guī)、臨床試驗的全過程的優(yōu)先；
3、工作認(rèn)真、細(xì)致，有耐心，責(zé)任心強，具有良好的抗壓能力、學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力；
4、具有良好的表達、溝通和協(xié)調(diào)能力及團隊合作能力；
5、具備良好的英文檢索及醫(yī)藥信息檢索能力，熟練掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具；
6、能適應(yīng)出差。