国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

核心職責(zé)
1. 市場(chǎng)與用戶洞察：
深入一線臨床實(shí)驗(yàn)室（如醫(yī)院檢驗(yàn)科、第三方檢測(cè)中心），與檢驗(yàn)技師、實(shí)驗(yàn)室主任、管理者進(jìn)行深度交流，挖掘其在樣本前處理、檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)的痛點(diǎn)、需求和未來(lái)趨勢(shì)。
系統(tǒng)性地進(jìn)行市場(chǎng)研究、競(jìng)品分析和技術(shù)路線追蹤，形成專(zhuān)業(yè)的分析報(bào)告，為公司自動(dòng)化產(chǎn)品戰(zhàn)略提供決策依據(jù)。
定義目標(biāo)用戶畫(huà)像和核心應(yīng)用場(chǎng)景。
2. 產(chǎn)品規(guī)劃與定義：
制定自動(dòng)化產(chǎn)品線的長(zhǎng)遠(yuǎn)愿景、發(fā)展路線圖（Roadmap）和版本發(fā)布計(jì)劃。
撰寫(xiě)詳盡的產(chǎn)品需求文檔（PRD），清晰定義產(chǎn)品功能、性能指標(biāo)（如通量、速度、精度、可靠性）、用戶界面（UI/UX）和與實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）的接口要求。
主導(dǎo)產(chǎn)品概念的驗(yàn)證（POC）和早期用戶測(cè)試，確保產(chǎn)品定義符合市場(chǎng)需求。
3. 跨部門(mén)項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)與協(xié)調(diào)：
作為產(chǎn)品開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)的核心，協(xié)調(diào)機(jī)械、電子、軟件、流體、試劑等多個(gè)研發(fā)部門(mén)，確保產(chǎn)品技術(shù)實(shí)現(xiàn)與產(chǎn)品定義一致。
主持跨部門(mén)項(xiàng)目會(huì)議，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，識(shí)別并化解項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，確保項(xiàng)目按計(jì)劃、按預(yù)算、按質(zhì)量要求推進(jìn)。
管理產(chǎn)品需求變更，評(píng)估變更影響并推動(dòng)團(tuán)隊(duì)執(zhí)行。
4. 產(chǎn)品上市與生命周期管理：
制定產(chǎn)品上市（Go-to-Market）策略，包括定價(jià)、定位、價(jià)值主張和關(guān)鍵信息。
協(xié)同市場(chǎng)部、銷(xiāo)售部，準(zhǔn)備產(chǎn)品宣傳資料、培訓(xùn)材料和競(jìng)爭(zhēng)策略。
負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市后的跟蹤與分析，收集用戶反饋，主導(dǎo)產(chǎn)品的持續(xù)迭代優(yōu)化和版本更新。
管理產(chǎn)品從引入、成長(zhǎng)、成熟到退出的全生命周期。
5. 商業(yè)與技術(shù)支持：
為銷(xiāo)售和售前團(tuán)隊(duì)提供高級(jí)別的技術(shù)支持和產(chǎn)品培訓(xùn)，協(xié)助完成關(guān)鍵客戶的方案設(shè)計(jì)和投標(biāo)工作。
參與重要客戶的技術(shù)交流，展示產(chǎn)品價(jià)值，解決客戶疑慮。
任職資格要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械工程、自動(dòng)化、臨床檢驗(yàn)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2. 8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年在IVD、醫(yī)療器械或生命科學(xué)儀器領(lǐng)域擔(dān)任產(chǎn)品經(jīng)理、項(xiàng)目經(jīng)理或高級(jí)研發(fā)工程師角色。
必須具備實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化產(chǎn)品（如樣本處理系統(tǒng)、核酸提取儀、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、實(shí)驗(yàn)室流水線等）的開(kāi)發(fā)或管理經(jīng)驗(yàn)。
有成功領(lǐng)導(dǎo)復(fù)雜硬件/軟件集成類(lèi)產(chǎn)品從0到1全過(guò)程經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 知識(shí)與技能：
精通IVD行業(yè)法規(guī)和質(zhì)量體系（如中國(guó)NMPA、歐盟IVDR、美國(guó)FDA QSR820、ISO 13485）。
深入理解臨床實(shí)驗(yàn)室工作流程和質(zhì)量管理要求。
掌握自動(dòng)化系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)（機(jī)械傳動(dòng)、運(yùn)動(dòng)控制、機(jī)器視覺(jué)、液體處理等）。
熟練使用項(xiàng)目管理（如Jira, MS Project）和產(chǎn)品管理工具。
具備優(yōu)秀的需求分析、PRD撰寫(xiě)和數(shù)據(jù)建模能力。