工作職責(zé)：
嚴(yán)格按照國(guó)家藥品、醫(yī)療器械等管理相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)入庫(kù)藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行全面驗(yàn)收，把控藥品、醫(yī)療器械入庫(kù)質(zhì)量關(guān)，確保流入企業(yè)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量合格、信息完整，保障藥品、醫(yī)療器械存儲(chǔ)及后續(xù)流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。
1.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、入庫(kù)前的驗(yàn)收工作，核對(duì)藥品、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、包裝等信息，確保與采購(gòu)訂單、隨貨同行單一致。
2.依據(jù)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收規(guī)程，對(duì)藥品、醫(yī)療器械的外觀、標(biāo)簽、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告等進(jìn)行細(xì)致檢查，識(shí)別藥品、醫(yī)療器械是否存在破損、污染、變質(zhì)、過期等質(zhì)量問題。
3.針對(duì)特殊管理藥品、冷鏈藥品、醫(yī)療器械等，嚴(yán)格按照專項(xiàng)驗(yàn)收要求執(zhí)行，檢查運(yùn)輸條件、溫度記錄等關(guān)鍵信息，確保符合相關(guān)規(guī)定。及時(shí)、準(zhǔn)確填寫藥品、醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄，詳細(xì)記錄驗(yàn)收過程中的各類信息，保證記錄真實(shí)、完整、可追溯，并按規(guī)定歸檔管理。
4.對(duì)驗(yàn)收合格的藥品、醫(yī)療器械，協(xié)助辦理入庫(kù)手續(xù);對(duì)不合格藥品、醫(yī)療器械，立即上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，按流程采取隔離、標(biāo)識(shí)等措施，并配合后續(xù)處理工作。
5.參與驗(yàn)收相關(guān)設(shè)備、工具的日常檢查與維護(hù)，確保其正常使用，發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常及時(shí)上報(bào)。
6.對(duì)到貨產(chǎn)品的隨貨同行單、檢驗(yàn)報(bào)告、報(bào)關(guān)單等進(jìn)行整理并裝訂歸檔。
7.持續(xù)學(xué)習(xí)藥品、醫(yī)療器械管理相關(guān)法律法規(guī)及專業(yè)知識(shí)，熟悉各類藥品、醫(yī)療器械的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，配合企業(yè)完成GSP認(rèn)證及各類質(zhì)量檢查工作。
8.協(xié)助完善企業(yè)藥品、醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度及操作規(guī)程，提出合理的優(yōu)化建議。