2、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理有關(guān)的法律法規(guī)和公司攜票制度;
3、參與質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂、分發(fā)、解釋和指導(dǎo)工作;
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的質(zhì)量初審，建立健全藥品質(zhì)量檔案:
5、負(fù)責(zé)銷售客戶資質(zhì)材料質(zhì)量初審，確保藥品銷售渠道合法;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的初審、錄入、修改和鎖定;
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，收集各類質(zhì)量信息，及時(shí)傳遞、匯總和反饋;
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和問(wèn)題藥品的召回、追回工作;
9、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理和上報(bào)工作;
10、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，并對(duì)銷毀過(guò)程實(shí)施監(jiān)督，做好相關(guān)記錄的保存工作
11、負(fù)責(zé)整理和保存質(zhì)量資料檔案,督促其他部門做好各類臺(tái)賬、記錄;
12、參與企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審、外審以及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作;
13、參與質(zhì)量器具的周期性檢定管理工作;
14、參與有關(guān)設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證和驗(yàn)證檔案的管理;
15、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人指導(dǎo)和督促驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作:
16、配合其他部門按照年度培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施藥品質(zhì)量有關(guān)的教育、培訓(xùn)和考核:
17、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理員履行的職責(zé);