2、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理有關的法律法規(guī)和公司攜票制度;
3、參與質量管理體系文件的起草、修訂、分發(fā)、解釋和指導工作;
4、負責首營企業(yè)、首營品種資料的質量初審，建立健全藥品質量檔案:
5、負責銷售客戶資質材料質量初審，確保藥品銷售渠道合法;
6、負責質量管理基礎數據的初審、錄入、修改和鎖定;
7、負責質量信息的管理工作，收集各類質量信息，及時傳遞、匯總和反饋;
8、負責藥品質量查詢、質量投訴和問題藥品的召回、追回工作;
9、負責藥品不良反應信息的收集、整理和上報工作;
10、負責不合格藥品的確認，并對銷毀過程實施監(jiān)督，做好相關記錄的保存工作
11、負責整理和保存質量資料檔案,督促其他部門做好各類臺賬、記錄;
12、參與企業(yè)質量管理體系內審、外審以及質量風險評估等工作;
13、參與質量器具的周期性檢定管理工作;
14、參與有關設施、設備的驗證和驗證檔案的管理;
15、協(xié)助部門負責人指導和督促驗收員、養(yǎng)護員的驗收、養(yǎng)護工作:
16、配合其他部門按照年度培訓計劃實施藥品質量有關的教育、培訓和考核:
17、其他應當由質量管理員履行的職責;