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崗位內(nèi)容：
1. 到貨核對與檢查
· 核對票據(jù)與實物：依據(jù)采購訂單、隨貨同行單（票），逐批核對藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位等信息。
· 核對配送信息：檢查發(fā)貨單位、收貨單位、收貨地址是否與訂單一致。
· 檢查運輸條件：
· 對于冷藏、冷凍藥品，必須首先檢查并記錄運輸方式、到貨溫度、運輸過程溫度記錄，確認(rèn)符合冷鏈要求。不符合溫控要求的，應(yīng)當(dāng)拒收并記錄。
· 檢查運輸包裝的完好性，防止破損、污染。
2. 質(zhì)量文件審核
· 核實并保存加蓋供貨單位公章原印章的隨貨同行單（票）及相關(guān)證明文件。
· 核實藥品的《藥品檢驗報告書》 或生物制品《批簽發(fā)合格證》等質(zhì)量證明文件，并確保其真實、有效、可追溯。
· 對實施電子監(jiān)管的藥品，進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼和數(shù)據(jù)上傳。
3. 外觀質(zhì)量與包裝驗收
· 抽樣檢查：按照GSP規(guī)定和公司制度進(jìn)行抽樣，做到抽樣具有代表性。
· 外觀檢查：檢查藥品內(nèi)外包裝的標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，有無破損、污染、滲漏、封條損壞等現(xiàn)象。
· 標(biāo)識檢查：檢查藥品包裝上的標(biāo)識，如生產(chǎn)批號、有效期、貯藏條件、警示語、特殊標(biāo)識（如外用、OTC、Rx） 等是否清晰、完整、正確。
· 特殊藥品檢查：對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，實行雙人驗收、雙人簽字制度，并檢查專用標(biāo)識和安全管理措施。
4. 系統(tǒng)錄入與記錄
· 驗收合格后，及時、準(zhǔn)確、完整地將藥品信息（包括批號、效期、數(shù)量、驗收結(jié)論等）錄入企業(yè)計算機管理系統(tǒng)中，系統(tǒng)應(yīng)自動生成驗收記錄。
· 驗收記錄必須真實、完整、可追溯，保存期限不得少于5年，并按規(guī)定歸檔。
5. 不合格藥品處理
· 對驗收中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、標(biāo)識不清、質(zhì)量可疑、票貨不符、過期等不合格情況的藥品，有權(quán)且必須拒收。
· 將不合格藥品移至紅色標(biāo)識的“不合格品區(qū)” 隔離存放。
· 及時填寫《藥品拒收報告單》或《不合格藥品確認(rèn)單》，通知采購部門和質(zhì)量管理部門，并按程序處理。
二、流程協(xié)作與溝通職責(zé)
1. 與采購員溝通：及時反饋到貨異常、票貨不符、供應(yīng)商質(zhì)量等問題，為供應(yīng)商評估提供依據(jù)。
2. 與倉儲員交接：驗收合格的藥品，與倉儲員辦理正式入庫交接手續(xù)，確保“驗收”與“上架存儲”環(huán)節(jié)責(zé)任清晰。未經(jīng)驗收合格的藥品，不得進(jìn)入合格品庫區(qū)。
3. 向質(zhì)量管理部門報告：定期匯報驗收質(zhì)量趨勢，及時報告重大質(zhì)量事故或疑似假劣藥品情況，并配合質(zhì)量部門的調(diào)查與處理。
三、資質(zhì)與持續(xù)學(xué)習(xí)要求
1. 資質(zhì)要求：通常要求具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或具有藥師以上職稱。企業(yè)必須對其進(jìn)行崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。
2. 法規(guī)學(xué)習(xí)：必須持續(xù)學(xué)習(xí)并掌握《藥品管理法》、GSP及相關(guān)法律法規(guī)的更新內(nèi)容。
3. 技能提升：熟悉常見藥品的性狀、包裝特點，掌握驗收工具（如溫濕度記錄儀、掃描槍）的使用。