職位描述
檔案錄入檔案整理醫(yī)藥制造
1、負(fù)責(zé)文體系統(tǒng)維護(hù)和管理，包括文件起草/修訂、審核、批準(zhǔn)、培訓(xùn)、生效、復(fù)制、分發(fā)、使用、保管、回顧失效、存檔及銷毀等;
2、負(fù)責(zé)按照公司培訓(xùn)管理體系進(jìn)行培訓(xùn)管理，包括匯總及跟蹤各部門年度培訓(xùn)計(jì)劃，匯總及跟蹤各部門年度培訓(xùn)計(jì)劃，維護(hù)公司各類培訓(xùn)記錄和檔案，統(tǒng)計(jì)和分析培訓(xùn)執(zhí)行情況及培訓(xùn)效果評估。
2、負(fù)責(zé)按照公司培訓(xùn)管理體系進(jìn)行培訓(xùn)管理，包括匯總及跟蹤各部門年度培訓(xùn)計(jì)劃，匯總及跟蹤各部門年度培訓(xùn)計(jì)劃，維護(hù)公司各類培訓(xùn)記錄和檔案，統(tǒng)計(jì)和分析培訓(xùn)執(zhí)行情況及培訓(xùn)效果評估。
3、負(fù)責(zé)文件及記錄管理相關(guān)文件的起草和修訂;
4、負(fù)責(zé)各部門受控文件的管理，負(fù)責(zé)現(xiàn)場文件/記錄的控制，包括分發(fā)、歸檔、回收等；
4、負(fù)責(zé)各部門受控文件的管理，負(fù)責(zé)現(xiàn)場文件/記錄的控制，包括分發(fā)、歸檔、回收等；
5、負(fù)責(zé)公司檔案的管理，包括檔案的接收、歸檔、銷毀、查/借閱、復(fù)印等工作；
6、參與公司內(nèi)部的定期自檢；
7、以及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
任職要求：
7、以及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
任職要求：
1、有兩年以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)文件管理的工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀畢業(yè)生可以考慮；
2、專業(yè)要求：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
3、熟練運(yùn)用辦公軟件(Word/Excel/PPT/Visio等)；
4、較好的較好的文件撰寫與審核的能力；
5、工作中具備較好的適應(yīng)性、主動性；
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工作地點(diǎn)
渝北區(qū)重慶伊諾
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職位發(fā)布者
吳女士/人事專員
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重慶伊諾生化制品有限公司重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年，公司注冊資金1億元，是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)為一體的技術(shù)型企業(yè)。主要生產(chǎn)肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎(chǔ)上建立了獨(dú)特的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖匪菹到y(tǒng)，確保產(chǎn)品從生豬養(yǎng)殖，屠宰，小腸采集，初級肝素鈉加工，直到肝素鈉精制降解一系列質(zhì)量管理體系，保證產(chǎn)品的追溯性和可控性。公司早在上世紀(jì)的80年代就開始肝素鈉粗品生產(chǎn)貿(mào)易，出口生化產(chǎn)和其他醫(yī)藥原料，優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務(wù)使公司產(chǎn)品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認(rèn)證和國家藥監(jiān)局GMP審計(jì)通過，公司將不斷引進(jìn)高素質(zhì)適合型人才，增強(qiáng)核心競爭力，努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，新建工廠擬定中，歡迎廣大院校學(xué)員前來我司實(shí)習(xí)、就業(yè)，攜手共贏。
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