崗位職責(zé)
1、重點(diǎn)打造口服緩釋、微針、鼻噴等疫苗劑型新平臺
2、負(fù)責(zé)制劑的文獻(xiàn)調(diào)研、處方工藝設(shè)計(jì)及研究、穩(wěn)定性研究和相關(guān)放大等工作,
3、負(fù)責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化,及工藝交接的工作,
4、及時解決對小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題
5、撰寫注冊申報資料;
任職要求:
1、碩士學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn),"優(yōu)秀應(yīng)屆博士,管制藥工程藥物制劑,制劑相關(guān)專業(yè);
2、有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)
3、熟悉現(xiàn)行國家藥品開發(fā)和技術(shù)要求,有至少一個注冊申報經(jīng)歷
4、熟悉藥物制劑的開發(fā)流程,以及藥政信息
5、有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。