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更新于 10月30日

【醫(yī)療器械】質(zhì)量負責人

1-2萬
  • 西安未央?yún)^(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理ISO13485內(nèi)審員證
【崗位職責】 1、質(zhì)量體系管理: ? 建立、完善并維護公司質(zhì)量管理體系,確保其持續(xù)有效運行,符合國家相關(guān)法規(guī)、標準的要求; ? 組織制定質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等,并監(jiān)督執(zhí)行情況。 2、產(chǎn)品質(zhì)量把控: ? 負責對公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控,從原材料采購、生產(chǎn)加工、成品檢驗到包裝入庫等各個環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定標準; ? 對不合格品進行判定、處理及跟蹤,制定并執(zhí)行不合格品控制程序,防止不合格品流入市場。 3、法規(guī)合規(guī)保障: ? 密切關(guān)注醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)、政策變化,及時將相關(guān)要求貫徹到公司質(zhì)量管理工作中,確保公司生產(chǎn)經(jīng)營活動合法合規(guī); ? 配合監(jiān)管部門的檢查、審核等工作,提供準確、完整的質(zhì)量相關(guān)資料,并負責對檢查發(fā)現(xiàn)的問題組織整改。 4、人員培訓(xùn)與管理: ? 組織開展質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)活動,提高全體員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量操作技能,使員工明確自身在質(zhì)量管理中的職責; ? 對質(zhì)量部門人員進行合理分工、管理和考核,提升質(zhì)量團隊的整體工作效能。 5、供應(yīng)商管理: ? 參與評估、選擇合格的原材料及零部件供應(yīng)商,建立供應(yīng)商質(zhì)量檔案,定期對供應(yīng)商進行審核和評價,確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品或服務(wù)符合質(zhì)量要求。 6、完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
【任職要求】 1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè); 2、年齡30-45歲,具有5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點; 3、精通醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標準及質(zhì)量管理體系知識,如ISO 13485、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等; 4、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通表達能力,能與企業(yè)內(nèi)部各部門、外部監(jiān)管部門等進行有效溝通與合作; 5、具有高度的責任心,工作態(tài)度嚴謹細致,確保質(zhì)量管理工作無疏漏; 6、具有較強的團隊管理能力與問題解決能力,以及抗壓能力; 7、具備醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書。

工作地點

西安未央?yún)^(qū)高通醫(yī)療繪錦創(chuàng)業(yè)園268號

職位發(fā)布者

張女士/人事部長

三日內(nèi)活躍
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公司Logo西安高通醫(yī)療器械有限公司
高通醫(yī)療2003年成立于古城西安,從2006年開始致力于醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)。于2011年成立了生產(chǎn)公司-西安外科醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司,主要從事電外科低溫等離子體系列產(chǎn)品、外科術(shù)中止血材料(消融電極)等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與服務(wù),獲得多項國家專利。我們具有強大的銷售與市場服務(wù)團隊,產(chǎn)品面向全國各級醫(yī)院全科室覆蓋,2016年產(chǎn)品走出國門與國外多家企業(yè)和醫(yī)院建立良好的合作關(guān)系。高通醫(yī)療集團立志于為全球顧客提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備和服務(wù)。
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